Υγρό Adzenys ER Εγκρίθηκε από το FDA

28 Σεπτεμβρίου 2017

Το FDA ενέκρινε την Adzenys ER, μια φαρμάκου φαρμάκων για παρατεταμένη απελευθέρωση αμφεταμινών, για τη θεραπεία της ADHD σε ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω. Η συνταγοποίηση μία φορά την ημέρα αναμένεται να κυκλοφορεί στην αγορά στις αρχές του 2018.

Τα νέα ήταν ανακοίνωσε σε δελτίο τύπου από τον κατασκευαστή της Adzenys ER, Neos Therapeutics, που επίσης παράγει Adzenys XR-ODT, ένα δισκίο αμφεταμίνης από το στόμα. Το Adzenys - τόσο σε δισκία όσο και σε υγρή μορφή - θεωρείται ότι είναι βιοϊσοδύναμο με το Adderall. Ο Νέος επίσης κάνει Cotempla XR-ODT, ένα μεθυλοφαινιδικό από του στόματος αποσυνθέσεως. και τα δυο Cotempla και Adzenys XR εγκρίθηκαν από το FDA τα τελευταία δύο χρόνια.

Το Adzenys ER είναι ένα υγρό με άρωμα πορτοκαλιού με ένταση 1,25 mg / ml. Θα πωλείται σε φιάλες των 450 ml και δεν χρειάζεται να ψύχεται. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες για το Adzenys ER αναφέρθηκαν ότι είναι παρόμοιες με αυτές άλλων προϊόντων αμφεταμίνης και περιλαμβάνουν ξηροστομία, μειωμένη όρεξη, διαταραχές του ύπνου και αλλαγές στη διάθεση.

Ενημερώθηκε στις 27 Σεπτεμβρίου 2017