Η ασφάλιση του παιδιού μου δεν θα πληρώσει για τον έλεγχο ADHD

Πριν από περίπου ένα μήνα, μίλησα για την αξιολόγηση του παιδιού μου για διαταραχή ελλειμματικής προσοχής/υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ). Από τεχνική άποψη, όμως, δεν ήταν τυπική αξιολόγηση. Basταν βασικά ένα αίτημα (ή παράκληση, ωστόσο θέλετε να το δείτε) η ασφαλιστική εταιρεία του παιδιού μου να πληρώσει το λογαριασμό για τις εξετάσεις ΔΕΠΥ. Υποτίθεται ότι ήταν το πρώτο βήμα για να λάβουμε τη βοήθεια που χρειαζόμαστε. Δυστυχώς, η ασφαλιστική εταιρεία αποφάσισε ότι θα ήταν επίσης το τελευταίο βήμα. Αρνήθηκαν το αίτημά μας, παρόλο που ο γιατρός θεώρησε ότι ο έλεγχος ADHD ήταν δικαιολογημένος. Επιστρέψαμε από εκεί που ξεκινήσαμε.

Όλοι βλέπουν τον αγώνα του παιδιού μου με ΔΕΠΥ-Εκτός από κάποιον ξένο που δεν τον γνώρισε ποτέ

Όλοι όσοι έρχονται σε επαφή με το παιδί μου βλέπουν τον τρόπο που αγωνίζεται με τη ΔΕΠΥ-εγώ, ο πατέρας του (που έχει επίσης ΔΕΠΥ), η θεία και ο θείος του, οι δάσκαλοί του, ο γιατρός και η γιαγιά. Η λίστα συνεχίζεται. Όλοι βλέπουν ότι το παιδί μου χρειάζεται βοήθεια για τη ΔΕΠΥ εκτός από κάποιον κυβερνητικό υπάλληλο που κάθεται σε ένα γραφείο στην πλησιέστερη μεγάλη μητροπολιτική περιοχή που δεν το έχει συναντήσει ποτέ.

Το να μάθω για την άρνηση με τσάκισε. Για να γίνουν τα πράγματα χειρότερα, ο γιατρός είπε ότι οι ασφαλιστικές εταιρείες μερικές φορές λαμβάνουν αυτές τις αποφάσεις χωρίς ομοιοκαταληξία ή λόγο. Maybeσως νιώθουν ότι το παιδί μου δεν είναι ακόμα τόσο δυσλειτουργικό. Δεν γνωρίζω. Αυτό που ξέρω είναι ότι οι εξετάσεις ΔΕΠΥ του παιδιού μου δεν γίνονται αυτή τη στιγμή επειδή η ασφαλιστική του εταιρεία δεν θέλει να πληρώσει για αυτό, πράγμα που σημαίνει ότι δεν είμαστε πιο κοντά στο να του δώσουμε τη θεραπεία που χρειάζεται.

Το ερωτηματολόγιο ADHD του παιδιού μου δεν έκανε τις σωστές ερωτήσεις

Ειλικρινά, όταν συμπλήρωνα το ερωτηματολόγιο, ανησυχούσα ότι το αίτημά μας θα απορριφθεί. Ορισμένες ενότητες δεν αντικατοπτρίζουν με ακρίβεια το παιδί μου και τον αγώνα του με τη ΔΕΠΥ, συγκεκριμένα ερωτήσεις σχετικά με την αψηφία. Φαινόταν να εφαρμόζονται περισσότερο σε μεγαλύτερα παιδιά, ρωτώντας πράγματα όπως: "Το παιδί σας καταστρέφει την περιουσία άλλων ανθρώπων;" «Έχει προκαλέσει ποτέ σωματική βλάβη σε κάποιος; »« Νιώθετε ποτέ σωματικά να απειλείται από αυτόν; »Νομίζω ότι αυτοί είναι τρόποι με τους οποίους ένα μεγαλύτερο παιδί μπορεί να εκδηλώσει συμπτώματα ΔΕΠΥ, αλλά όχι ένα παιδί τόσο μικρό όσο δικος μου. Δεν έκαναν τις σωστές ερωτήσεις, οπότε δεν πήραν μια ακριβή εικόνα για το πώς η ΔΕΠΥ του παιδιού μου επηρεάζει τη ζωή του στο σχολείο και στο σπίτι.

Έτσι, η ασφαλιστική εταιρεία του παιδιού μου δεν θα πληρώσει για τον έλεγχο της ΔΕΠΥ. Και τώρα τι?

Δεν νομίζω ότι είναι σωστό ότι κάποιος που δεν έχει γνωρίσει ποτέ το παιδί μου και δεν έχει απολύτως καμία ιατρική εκπαίδευση, μπορεί να ζητήσει από το πώς χειριζόμαστε τη ΔΕΠΥ και την ψυχική του υγεία. Δεν είναι σωστό, αλλά αυτή είναι η πραγματικότητα της κατάστασης. Αυτό στο οποίο πρέπει να επικεντρωθώ τώρα είναι αυτό που θα κάνω στη συνέχεια.

• Θα επικοινωνήσω με το σχολείο του παιδιού μου για εξετάσεις ΔΕΠΥ. Ο γιατρός του παιδιού μου συνέστησε να ρωτήσει το σχολείο του αν θα μπορούσαν να κάνουν το τεστ. Αν μπορούν, τότε Εγώ μπορεί να πάρει αυτή την απόφαση χωρίς κάποιος ξένος να μου πει αυθαίρετα όχι.
• Μπορώ να κάνω περισσότερη έρευνα για το πώς να βοηθήσω ένα παιδί με ΔΕΠΥ. Εάν δεν μπορούμε να λάβουμε τη βοήθεια που χρειαζόμαστε αυτήν τη στιγμή, τότε πρέπει να ξεπεράσω τις δεξιότητες της μαμάς μου. Μπορώ να το κάνω εκπαιδεύοντας τον εαυτό μου και χρησιμοποιώντας δοκιμές και λάθη μέχρι να καταλάβουμε τι λειτουργεί καλύτερα για το παιδί μου και τη ΔΕΠΥ του.
• Σκέφτομαι να αλλάξω την ασφαλιστική εταιρεία του παιδιού μου. Εάν η τρέχουσα εταιρεία του αρνείται να κάνει τη δουλειά της και να πληρώσει για δοκιμές ΔΕΠΥ, τότε απλώς θα αλλάξω εταιρεία. Αυτή είναι η ομορφιά της ελεύθερης αγοράς.

Είχατε προβλήματα με την ασφαλιστική εταιρεία του παιδιού σας να μην θέλει να πληρώσει το λογαριασμό για θεραπεία ψυχικής υγείας; Πώς το αντιμετωπίσατε; Ας μοιραστούμε τις ιδέες και τις ιδέες μας στα σχόλια.