Αφιέρωμα στη μαμά με ΔΕΠΥ: Ένας Νευροαποκλίνων Πρωτοπόρος

Είναι τέλη της δεκαετίας του '80. Είμαι 6 χρονών, περιμένω έξω από το δημοτικό μου να με πάρει η μαμά μου. Έχει αργήσει πολύ και είναι σχεδόν ώρα να κλείσει το σχολείο. Οι μεγάλοι, τρομοκρατημένοι από την παράβαση της μαμάς μου, προσπαθούν να με παρηγορήσουν με πολύ χαρούμενα, καθησυχαστικά λόγια: «Είμαι σίγουρος ότι θα είναι εδώ ανά πάσα στιγμή, γλυκιά μου. Είμαι σίγουρος ότι δεν σε ξέχασε!»

Εν τω μεταξύ, ήξερα την αλήθεια - ότι η μαμά μου με είχε ξεχάσει τελείως και ότι ήταν δεν στο δρόμο της να με πάρει από το σχολείο. Φαντάστηκα το πανικόβλητο βλέμμα στο πρόσωπο της μαμάς μου – ένα βλέμμα που ήξερα πολύ καλά – καθώς συνειδητοποίησε ότι είχε ξεχάσει κάτι σημαντικό. Τότε η στροβιλιζόμενη βιασύνη για να φτάσει εδώ όσο το δυνατόν γρηγορότερα. Αυτό ήταν το φυσιολογικό μου, και οι προσπάθειες των μεγάλων να υποδείξουν το αντίθετο με τρόμαξαν.

Τότε δεν είχαμε όνομα άνθρωποι σαν τη μαμά μου, που είναι τώρα στα 70 της. Γέλασε δυνατά και μιλούσε γρήγορα. Είπε όλα όσα είχε στο μυαλό της και κούνησε τα χέρια της καθώς μιλούσε. Λάτρευε την παραλία και κράτησε μια λίστα με τα packing beach σε μια λεπτομερή σημείωση. Αν και είχε ένα άψογο σύστημα αρχειοθέτησης με χρωματική κωδικοποίηση για ορισμένα πράγματα, το σπίτι μας ήταν πάντα ένα κολοσσιαίο χάος, γεμάτο στοίβες χαρτιού, περιοδικά με αυτιά σκύλου και σωρούς από ξεδιπλωμένα ρούχα.

Ήταν μαγνητική. οι φίλοι της την αγαπούσαν και της άρεσε να περνούν χρόνο στο σπίτι μας, το οποίο ήταν πάντα γεμάτο με σόδα πορτοκαλιού και τσιπς πατάτας ξινή κρέμα. Στον νότιο κόσμο των μαμάδων JC Penney που φορούσαν twinset με μίνι βαν, η μαμά μου φορούσε παντόφλες και οδηγούσε ένα τεράστιο ηλεκτρικό πράσινο τροχόσπιτο.

Μου άρεσε η ελευθερία και η χαρά της. Ήταν η μαμά που μας σήκωσε στα έπιπλα για να χορέψουμε μουσική παραλίας, με στροφές σε πλήρη ένταση. Μου άρεσε που μας άφησε να τρώμε τηγανητό κοτόπουλο και μπανάνες, τα δύο είδη που ήταν πάντα στο καρότσι του παντοπωλείου που φόρτωνε με αρκετό φαγητό για να μας κρατήσει ένα μήνα κάθε φορά.

[Αποκτήστε αυτόν τον δωρεάν οδηγό γονέων για μαμάδες και μπαμπάδες με ΔΕΠΥ]

Αγαπούσα τη μητέρα μου και τη μισούσα επίσης. Τουλάχιστον, νόμιζα ότι τη μισούσα μερικές φορές. Μισούσα την κρίση που τράβηξε με το να τολμήσει να εμφανιστεί διαφορετικά. Δεν το ήξερα μέχρι που μεγάλωσα, αλλά το μίσος που ένιωθα δεν ήταν στην πραγματικότητα προς τη μαμά μου, αλλά μάλλον προς τον υπόλοιπο κόσμο, που δεν άφηνε χώρο για ανθρώπους σαν αυτήν.

In Radical Pursuit of an ADHD Diagnosis

Πρώτα ακούσαμε για το "διαταραχή ελλειμματικής προσοχής» τη δεκαετία του ’90, όταν ήμουν έφηβος. Αυτό ήταν το μόνο που χρειάστηκε για να επιδιώξει γενναία η μητέρα μου Διάγνωση ΔΕΠΥ για τον εαυτό της — μια σπάνια και ασυνήθιστη διάγνωση για τους ενήλικες εκείνη την εποχή. Ωστόσο, η διάγνωση άλλαξε τη ζωή της. Τέλος, με ένα όνομα για τις δυνάμεις και τους αγώνες της, αγκάλιασε την ταυτότητά της και τη φαρμακευτική αγωγή, δίνοντας τη δυνατότητα στον αδερφό μου να κάνει το ίδιο μόλις διαγνώστηκε με ΔΕΠΥ.

Η διάγνωση ADHD ενηλίκων της μητέρας μου ήταν η εισαγωγή μου νευροποικιλομορφία. Αλλά δεν ήταν μέχρι που διαγνώστηκα αυτισμός στα 38 μου, κατάλαβα πραγματικά πόσο ριζοσπαστική πρωτοπόρος ήταν η μαμά μου.

Καθώς καθόμουν μέσα μου αξιολόγηση του αυτισμού, αναπολώντας μερικές από τις πιο οδυνηρές εμπειρίες της ζωής μου, ένιωσα το βλέμμα του ιατρικού ιδρύματος να ταξινομεί και να κατηγοριοποιεί τις εμπειρίες μου σε στοιχεία και συμπτώματα. Η αξιολόγηση με ανάγκασε να ξεφλουδίσω τόσα πολλά στρώματα και να αντιμετωπίσω τον βαθύτερο φόβο μου – ότι ήμουν κατηγορηματικά διαφορετικός.

[Διαβάστε: Όταν η ΔΕΠΥ (κυριολεκτικά) τρέχει στην οικογένεια]

Αναρωτήθηκα πώς η μητέρα μου είχε υπομείνει την αξιολόγηση της ΔΕΠΥ χωρίς το δώρο της υποστηρικτικής διαδικτυακής κοινότητας που με αγκαλιάζει σήμερα. Θαύμασα με την αντοχή της ως νευροαποκλίνον παιδί της δεκαετίας του ’50 και α νευροαποκλίνουσα μητέρα της δεκαετίας του ’80. Ένας δυνατός, θρασύς, παρορμητικός χαρακτήρας σε έναν κόσμο που αγαπούσε τις μικρές, ήσυχες μαμάδες που συμμορφώνονταν.

Μετά από τέσσερις δεκαετίες, βλέπω επιτέλους τη μητέρα μου όπως είναι: Νονά του σημερινού κινήματος της νευροποικιλομορφίας. Ένας άβατος. Αρχηγός.

Στους ώμους των γιγάντων

Οι φίλοι μου εξακολουθούν να δυσκολεύονται να αποκτήσουν πρόσβαση σε αξιολογήσεις, φάρμακα και αποδοχή ως ενήλικες γυναίκες με ΔΕΠΥ. Είμαι έκπληκτος από το θάρρος και την ευαλωτότητα της μητέρας μου να πάρει μια διάγνωση πριν από 25 χρόνια. Έμεινε πιστή στον εαυτό της παρά τις δυνάμεις που την ντρόπιασαν και την έκριναν. Δημιούργησε μια οικογένεια όπου δύο νευροαποκλίνοντα παιδιά θα μπορούσαν να ευδοκιμήσουν.

Καθώς αγωνίζομαι για να πάρω τη διάγνωση των παιδιών μου και να διαμορφώσω έναν κόσμο όπου θα μπορούν να είναι ο πλήρης εαυτός τους, είμαι ευγνώμων για όλοι όσοι ήρθαν πριν και έκαναν τον κόσμο λίγο πιο ευγενικό, λίγο ευρύτερο και λίγο πιο φιλόξενο για όσους από εμάς εκτός κανόνας.

Στη μητέρα μου, και σε όλες τις μητέρες με ΔΕΠΥ, σε χαιρετώ για το κουράγιο σου. Σε τιμώ για τη σοφία σου. Και σας ευχαριστώ που αλλάξατε τον κόσμο, απλά με το να είστε ο εαυτός σας.

Αφιέρωμα στη μαμά μου με ΔΕΠΥ: Επόμενα βήματα

• ΔΩΡΕΑΝ Λήψη: Είναι ΔΕΠΥ; Ένας πόρος για τις γυναίκες
• Τεστ αυτοαξιολογισης: Συμπτώματα ΔΕΠΥ στις γυναίκες
• Ανάγνωση: «Στα παιδιά μου: Ένα γράμμα αγάπης από τη σκόρπια, απρόβλεπτη, πραγματικά τυχερή μαμά σου»

---

ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗΣ
Σας ευχαριστούμε που διαβάσατε το ADDitude. Για να υποστηρίξουμε την αποστολή μας να παρέχουμε εκπαίδευση και υποστήριξη για τη ΔΕΠΥ, εξετάστε το ενδεχόμενο να εγγραφείτε. Το αναγνωστικό κοινό και η υποστήριξή σας βοηθούν να καταστήσουμε δυνατό το περιεχόμενό μας και την προβολή μας. Σας ευχαριστώ.

• Facebook
• Κελάδημα
• Ίνσταγκραμ
• Pinterest