Neurodivergent Black Women: An Uplifting Neurodiversity Movement που παίρνει μορφή

Η πλοήγηση στη ζωή ως Μαύρη, νευροαποκλίνουσα γυναίκα είναι περίπλοκη. Μεγαλώνοντας, αυτά τα κομμάτια της ταυτότητάς μου παρουσίασαν ένα τρίπτυχο μοναδικών προκλήσεων, μερικές από τις οποίες με ακολουθούν μέχρι σήμερα. Άλλους, μπόρεσα να ξεπεράσω στο ταξίδι μου προς την κατανόηση και την αποδοχή μου νευροποικιλομορφία — και βοηθώντας άλλους να αποδεχτούν τη δική τους.

Ήμουν πιο τυχερός από τους περισσότερους, ευλογημένος με μια έγκαιρη διάγνωση απρόσεκτη ΔΕΠΥ στην Πρώτη Δημοτικού αφού οι γονείς και οι δάσκαλοί μου εξέφρασαν μεγάλες ανησυχίες για την απόσπαση προσοχής και την παρορμητικότητά μου. Η διάγνωσή μου ήταν ένα σημαντικό σημείο εκκίνησης, αλλά δεν ήταν ασημένια σφαίρα. Αν μη τι άλλο, ένιωθα ότι στις «προβληματικές» μου συμπεριφορές απλώς αποδόθηκε ένα διαφορετικό όνομα.

Η πραγματικότητα του να είσαι μαύρο κορίτσι με ΔΕΠΥ

Ακόμη και με μια διάγνωση, ποτέ δεν ένιωσα ότι οι δάσκαλοι, οι προπονητές και άλλοι ενήλικες στη ζωή μου με καταλάβαιναν πλήρως. (Εκτός από τους υποστηρικτικούς γονείς μου — κάτι που πολλοί δεν έχουν.) Πολλοί από τους δασκάλους μου δεν έκαναν καμία προσπάθεια να κρύψουν με προκαταλήψεις, και συχνά με έβλεπαν ως παρορμητικό, κακομαθημένο μαθητή παρά ως κάποιον που παλεύει με τα συμπτώματα μιας πάθησης.

Μέρα με τη μέρα, δεν μου δόθηκε ο χώρος να εξερευνήσω πλήρως την ταυτότητά μου και να κατανοήσω τον εαυτό μου, τη ΔΕΠΥ και όλα. Αντίθετα, η κοινωνία ξεπέρασε ντροπή, με κατηγόρησε ότι είμαι τεμπέλης και δεν παρείχε υποστήριξη σε ένα νευροαποκλίνον μυαλό σαν το δικό μου.

Αυτή είναι, δυστυχώς, μια πολύ κοινή πραγματικότητα για νεαρά μαύρα κορίτσια με ΔΕΠΥ σε αυτή τη χώρα – ειδικά για εκείνα που δεν έχουν διαγνωστεί.

[Διαβάστε: Γιατί η ΔΕΠΥ είναι διαφορετική για τους έγχρωμους]

Η ΔΕΠΥ δεν κάνει διακρίσεις ανά φύλο ή φυλή. Ακόμη τα αγόρια είναι πιο πιθανά από τα κορίτσια να λάβει επίσημη διάγνωση ΔΕΠΥ και Τα λευκά παιδιά είναι πιο πιθανά από τα μαύρα παιδιά για να λάβετε διάγνωση ΔΕΠΥ. Αυτά τα κενά πηγάζουν από τα απαρχαιωμένα, έμφυλα και ρατσιστικά στερεότυπα που περιβάλλουν τις αντιλήψεις για τη ΔΕΠΥ. Ως αποτέλεσμα, τα μαύρα κορίτσια και οι γυναίκες αντιμετωπίζουν δυσανάλογες καθυστερήσεις στον εντοπισμό και τη θεραπεία των συμπτωμάτων, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει πολλά άλλα προβλήματα, όπως άγχος και χαμηλή αυτοεκτίμηση.

Η εύρεση της αίσθησης του ανήκειν

Αν και είχα τη διάγνωσή μου, μου έλειπε η αίσθηση της κοινότητας για πολλά, πολλά χρόνια. Χρειαζόμουν συνομηλίκους και συμμάχους που με καταλάβαιναν πραγματικά και έβλεπαν το δικό μου ΔΕΠΥ για την υπερδύναμη μπορεί να είναι, αντί για έλλειμμα ή αναπηρία.

Βρήκα επιτέλους αυτήν την πολύ σημαντική, που άλλαξε τη ζωή αίσθηση του ανήκειν κατά τη διάρκεια της νεανικής μου χρονιάς Πανεπιστήμιο Radford, αφού ακολούθησα διστακτικά τη συμβουλή της μαμάς μου να μπω σε ένα κλαμπ. Έγινα μέλος Μάτι με Μάτι, μια κοινότητα που χτίστηκε από και για ανθρώπους που μαθαίνουν διαφορετικά, όπως εγώ. Δεν μπορούσα να πιστέψω ότι υπήρχε μια τέτοια κοινότητα. Μου αυτοπεποίθηση και η αυτοαγάπη άνθισε. Μέχρι το τελευταίο έτος, ήμουν υπεύθυνος για ολόκληρο το τμήμα του πανεπιστημίου, υπηρετώντας ως μέντορας σε νεότερους φοιτητές με μαθησιακές διαφορές.

Ένα κίνημα σε εξέλιξη

Μετά την αποφοίτησή μου από το κολέγιο, εντάχθηκα στην ομάδα της Eye to Eye, όπου αφιέρωσα την επαγγελματική μου καριέρα στο φέρνοντας προγράμματα καθοδήγησης μετά το σχολείο - και μια αίσθηση κοινότητας και αποδοχής - σε νέους που είναι απλά σαν εμένα.

[Διαβάστε: 5 αλήθειες για την ομορφιά της νευροποικιλομορφίας που έπρεπε να ζήσω για να μάθω]

Το Eye to Eye και άλλα προγράμματα καθοδήγησης peer-to-peer αποτελούν μέρος μιας στροφής – μιας κίνησης ευρείας κλίμακας που υπογραμμίζει τη νευροποικιλομορφία και την αποδοχή όλων των ανθρώπων. Πρόσφατα, το Eye to Eye διοργάνωσε συνέδριο στο Πανεπιστήμιο του Ντένβερ, όπου εκατοντάδες νέοι από νευροδιαφόρους συζήτησαν τις βιωμένες εμπειρίες τους, την κατάσταση της εκπαίδευσης για άτομα με μαθησιακές διαφορές και μελλοντικές κατευθύνσεις για τους υπεύθυνους χάραξης πολιτικής.

Τα σημάδια προόδου είναι ευρέως διαδεδομένα. Πολιτικοί ηγέτες όπως ο δήμαρχος της Νέας Υόρκης Έρικ Άνταμς και ο Κυβερνήτης της Καλιφόρνια Γκάβιν Νιούσομ έχουν κλίνει στις εμπειρίες τους ως άνθρωποι που μαθαίνουν διαφορετικά και αποκαλυφθέντα σχέδια για να υποστηρίξουν καλύτερα τη νεολαία νευροδιαφόρων στις πολιτείες τους. Καλλιτέχνες όπως η Beyoncé και η Lizzo έχουν προσάρμοσαν την τέχνη τους στο όνομα της συμμετοχής και του σεβασμού. Και οι πλατφόρμες κοινωνικών μέσων όπως το LinkedIn έχουν άλλαξε τα χαρακτηριστικά τους για να γιορτάσουμε τα οφέλη εργαζομένων νευροδιαφορών φέρνουν στο χώρο εργασίας.

Είμαι τόσο περήφανος που είμαι μέλος της ομάδας στο τιμόνι αυτού του κινήματος. Το πιο σημαντικό, αυτά τα σημάδια αλλαγής μού δίνουν τόση ελπίδα ότι τα νεαρά, μαύρα, νευροαποκλίνοντα κορίτσια σήμερα δεν θα χρειαστεί να περάσουν αυτό που έκανα μόνο και μόνο για να ανακαλύψουν τον εκπληκτικό εαυτό τους.

Κίνημα Neurodiversity: Επόμενα βήματα

• Ανάγνωση: Σταματήστε να πολεμάτε τη νευροποικιλομορφία του παιδιού σας
• Ανάγνωση: "Να τι συνέβη όταν αποκάλυψα τη ΔΕΠΥ μου στο LinkedIn"
• Ανάγνωση: "Happily Neurodivergent — επιτέλους"

---

ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗΣ
Σας ευχαριστούμε που διαβάσατε το ADDitude. Για να υποστηρίξουμε την αποστολή μας να παρέχουμε εκπαίδευση και υποστήριξη για τη ΔΕΠΥ, παρακαλώ σκεφτείτε να εγγραφείτε. Το αναγνωστικό κοινό και η υποστήριξή σας βοηθούν να κάνουμε το περιεχόμενό μας και την προβολή μας δυνατά. Ευχαριστώ.

• Facebook
• Κελάδημα
• Ίνσταγκραμ
• Pinterest