Διπολική και Όντας αρνήθηκε τη φορολογική πίστωση αναπηρίας

Αναρωτιέμαι αν έχετε εγκριθεί από τότε; Απλώς αρνήθηκα τον εαυτό μου, αναφέροντας κυριολεκτικά τους περιορισμούς που έχουν στην ιστοσελίδα τους, τον οποίο ο γιατρός μου ανέφερε στην επιστολή του προς τους ως «δεν είναι αρκετό για να προκριθεί». Είναι αστείο να πούμε το λιγότερο... Εννοώ κυριολεκτικά, δεν μπορώ να κάνω τα πράγματα που οι περισσότεροι άνθρωποι κάνουν καθημερινά για να επιβιώσουν «στη ζωή» που δεν πληρώνω λογαριασμούς, δεν ψώνια, δεν κάνω τραπεζικές συναλλαγές... αυτά τα πράγματα χρησιμοποιούνται κυριολεκτικά ως παραδείγματα για τους σελίδα.. Είμαι τόσο συγκεχυμένη... Είμαι σίγουρα πρόκειται να απευθύνω έκκληση σε αυτό, η θεία μου που λειτουργεί κανονικά και τα έργα λαμβάνει την πίστωση, έχει φυσικό ζήτημα, αλλά δεν την εμποδίζει αρκετά ώστε να μην μπορεί να εργαστεί, δεν μπορώ να δουλέψω και να μην λειτουργώ κανονικά, αλλά επειδή είναι ψυχική ασθένεια είμαι αρνήθηκε; Είναι τόσο άδικο... και συχνά οι δικηγόροι απλώς εκμεταλλεύονται ανθρώπους σαν εμάς που είναι ευάλωτοι και λαμβάνουν το 20-30% των χρημάτων τους! Το κάνω μόνος μου για σίγουρο... ευχαριστώ που γράψω για αυτό, είναι παρήγορο να ξέρεις ότι δεν είμαι μόνος.

Στο άρθρο σας δηλώσατε ότι ένας παραπληγικός δεν θα ζητηθεί ποτέ να τρέξει, αλλά με ψυχική ασθένεια, αναμένεται να μην επηρεαστεί από τους περιορισμούς ενός ατόμου βαθμού ασθένειας. Αλλά το κάνουν, πρέπει να είστε πολύ λειτουργικοί και να κάνετε κατάχρηση από το CRA σαν πρωταθλητής. Μου αρνούνται μετά από χρόνια από την παραλαβή της DTC, από το μπλε που κόπηκα, έστειλαν ένα T2201, ο γιατρός μου το ολοκλήρωσε, απορρίφθηκε και του ζητήθηκε να συμπληρώσει ένα ερωτηματολόγιο. Το γραφείο του δεν φυλάσσει αρχεία χαρτιού, έτσι πήρε το χτύπημα. Επανέλαβα την παρανόηση ότι ο Ψυχοθεραπευτής μου, ο οποίος είναι κοινωνικός λειτουργός που βλέπω εβδομαδιαίως, έκανε μια λαμπρή δουλειά να το γεμίσει, είναι τελικά ο κύριος φροντιστής μου. Ζω ζωηρά, επισκέπτομαι από ψυχίατρο 2 φορές το χρόνο μια πλησιέστερη πόλη. Η CRA δήλωσε ότι "έχεις το γιατρό να υπογράψει το φωτοαντίγραφο" έχουν το πρωτότυπο. Επομένως, εξετάζω τις 20 Ιουνίου για το ραντεβού των γιατρών, το οποίο υπερβαίνει τους περιορισμούς των 90 ημερών. Ζήτησα μια επέκταση, δεν είπαν ναι ή όχι, απλά έκλεισε την κλήση. Πόσο θέλετε να στοιχηματίσετε ότι θα το αρνηθούν ξανά. Είναι ένα παιχνίδι που σκέφτομαι. Έχω χάσει 20 λίβρες από τότε που ξεκίνησε, και τώρα δεν φαίνεται να κρατά τίποτα κάτω, έτσι τόνισε ότι είμαι, έτσι είπα στον εαυτό μου "τι στο διάολο, μπορεί επίσης να μην τρώνε και να επιταχύνουν το τέλος αυτού του BS "Δεν έχω σύστημα υποστήριξης έξω από τον κοινωνικό λειτουργό μου, οπότε κανείς δεν θα νοιάζει τι συμβαίνει μου.

30 Μαρτίου 2018 στις 8:01 π.μ.

Έχω εξετάσει τη διπολική διαταραχή και τις πιστώσεις φόρου. Δεν έχω ιδέα πώς έγινε αυτό το άρθρο αυτό που είναι ή δεν είναι. Μέχρι τη στιγμή που πήρα στο κάτω μέρος έχω ξεχάσει τι ήταν ακόμα και εκεί. Εξακολουθώ να μην ξέρω τίποτα για αυτό που έψαχνα. Το διάβασα τρεις φορές προσπαθώντας να καταλάβω κάποια σχέση με όλα τα σχόλια που μπορεί να έχουν ένα κεντρικό θέμα. Πρέπει να είμαι διπολικός.

Χάρη σε όλους για τη συμμετοχή σας στις εμπειρίες σας. Έχω bp2, κοιλιοκάκη (και οι δύο νέες διαγνώσεις) και χρόνιο πόνο. Αλλά διαβάζοντας τα κριτήρια εφαρμογής, δεν μπορώ να δω πώς μπορώ να προκριθώ, έστω και αν η ζωή μου είναι και ήταν πάντα πολύ δύσκολο. Έχω περάσει με ιατρική άδεια δύο φορές τώρα τα τελευταία 5 χρόνια, και τα δύο x πάνω από ένα χρόνο (είμαι ακόμα σε άδεια). Έχω αγωνιστεί να εργαστώ με πλήρη απασχόληση τις τελευταίες 2 δεκαετίες. Επίσης είχε διαφορά χρόνου στο μονοπάτι και ξεκίνησε. έριξε πάλι μαθήματα ξανά και ξανά πριν τελικά μου πάρει το πτυχίο σε ηλικία 27 ετών. Ήταν πάντα ένας αγώνας. Σκέφτομαι να υποβάλετε αίτηση για τη DTC, αλλά μετά την ανάγνωση για τις εμπειρίες όλων μπορεί να συγκρατήσω με την ελπίδα ότι η νέα κυβέρνηση θα αλλάξει την πολιτική. Είναι πολύ απογοητευτικό, πάντα προσπαθώντας να πείσετε τους άλλους ότι είστε αρκετά άρρωστοι για να * αξίσετε * για βοήθεια. Κάνει ακόμα πιο δύσκολο να φτάσετε και να είστε καλά. Αγκαλιά σε όλους.

Ακόμη και αν πληρούν τις προϋποθέσεις για τον κωδικό DTC, μπορεί να είναι αδύνατη με ορισμένες συνθήκες. Υποφέρω από σοβαρό άγχος εξαιτίας επαναλαμβανόμενων φυσικών προβλημάτων, κανένα από τα οποία δεν με έβαλε πάνω από το μαγικό επίπεδο λειτουργικότητας% για να προκριθεί, δεδομένου ότι δεν υπάρχουν καθημερινά. Χάνω 3-7 ημέρες κάθε μήνα σε επαναλαμβανόμενα φυσικά ζητήματα, που προκαλούν τα θέματα άγχους μου μία φορά την εβδομάδα. Αυτό αρκεί για να μου κοστίσει δουλειά μετά από δουλειά (και προσπαθώ να υποστηρίξω τον εαυτό μου και ένα άλλο άτομο), καθώς δεν μπορώ επίσης να δουλέψω περισσότερο από 25-30 ώρες εβδομάδα έξω από το σπίτι μου χωρίς να προκαλέσει σοβαρή κόπωση που να οδηγεί σε ασθένεια / λοίμωξη, αλλά όχι αρκετή για να δικαιούστε οποιαδήποτε υποστήριξη ή φόρο πίστωση. Το σύστημα είναι σίγουρα σπασμένο. Είτε οι εργοδότες πρέπει να κατανοήσουν περισσότερο τους ανθρώπους που δεν μπορούν να «κάνουν 40 ώρες σαν κανονικό πρόσωπο» (ναι, το έχω ακούσει άμεσα από ένα αφεντικό στο πρόσωπό μου) ή πρέπει να υπάρχει ένα συμπληρωματικό πρόγραμμα για άτομα των οποίων οι αναπηρίες προκαλούν διακοπτόμενη καθημερινή δραστηριότητα απώλεια.

Θέλω μόνο να προσθέσω σε όσους αγωνίζονται με τις φόρμες. Αν εφαρμόζετε σε DTC ή CPPD και ποτέ δεν έχετε παρακολουθήσει με έναν γιατρό ή έχετε ιστορικό θεραπείας - είναι σαν η προϋπόθεση είναι ανύπαρκτη. Πρέπει να υπάρχει ιατρική παθολογία / αναφορές για την υποστήριξη της κατάστασής σας. Επίσης, τα κριτήρια για την CPPD και τη DTC είναι εντελώς διαφορετικά. Η ΣΑΔ αποτελεί πίστωση φόρου εργαζομένων και μπορεί να επιστρέψει στα 10 έτη. Το CPPD είναι ένα όφελος για όσους θεωρούνται "σοβαροί και παρατεταμένοι" από οποιαδήποτε εργασία. Όχι μόνο ο γιατρός σας λέει είτε - πρέπει να είναι απόδειξη. Επίσης, ανάλογα με το πότε θα έχετε την τελευταία εξειδίκευση, το όφελος σταματάει ορισμένο χρονικό διάστημα μετά τη διακοπή της ασφάλισης εργασίας. Έτσι λοιπόν, ας πούμε ότι σταμάτησε να εργάζεται το 2004 και το τελευταίο είχε το 2006. Στη συνέχεια, το 2010 διαγνώσθηκαν με καρκίνο. Δεν πληροίτε τα κριτήρια βάσει της ημερομηνίας κατά την οποία αποκτήσατε τα τελευταία προσόντα. Είναι επεξηγηματικό στην ιστοσελίδα του CRA. Επομένως, ελέγξτε το, κάντε την εργασία σας και σίγουρα κάντε έκκληση αν σας έχει αρνηθεί. Αλλά διαβάστε το σκεπτικό γιατί σας έχει αρνηθεί. Πηγαίνετε από εκεί.

Σε όλους εσάς που δημοσιεύετε εδώ: σας συγχαίρω.
Έχω περάσει από όλα τα στελέχη ψυχικής ασθένειας και επιτρέψτε μου να σας πω ότι η διαδικασία DTC είναι η πιο επίπονη. Συγχαίρω όλους σας για να προσπαθήσετε να συμπληρώσετε την καταραμένη εφαρμογή με μια ψυχική ασθένεια... τι ένα αστείο.
Έχω συνδυασμένο τύπο BP, BPD, PTSD, ADHD και μια διαταραχή οπτικής επεξεργασίας. Αρνήθηκε φυσικά. LOL Γεια μου τώρα πραγματικά διαβάζοντας αυτό που μόλις έγραψα.
Μπορείτε να το πιστέψετε; Πραγματικά?
Μπορώ μόνο να υποθέσω ότι η πλειοψηφία των επιτυχημένων ψυχικά ασθενών υπέβαλαν παράνομες πληροφορίες. Τι ακριβώς μοιάζει να είναι νοητικά άρρωστος και να λάβετε τον κωδικό DTC; Πρέπει να είσαι τυφλός και ψυχολόγος; πρέπει να είσαι τόσο λυπημένος που δεν μπορεί καν να σκεφτείς να συμπληρώσεις τις φόρμες επειδή πεθαίνεις επειδή δεν μπορείς να τροφοδοτήσεις τον εαυτό σου και δεν έχεις καμία βοήθεια ή δουλειά;
Η όλη κατηγορία σωρευτικών αποτελεσμάτων είναι εκεί που συνήθως πέφτουμε και αν δεν λέτε ότι σας χρειάζονται 5 ώρες για να ετοιμαστείτε το πρωί επειδή οι επιθέσεις πανικού σας διαρκέσουν τόσο πολύ και δεν μπορείτε να κρατήσετε μια δουλειά εξαιτίας της τότε δεν θα σας εγκρίνουν.
Είμαι πραγματικά ντροπιασμένος ότι συμβαίνει αυτό. Αυτό είναι το σύστημα στον Καναδά.
Αισθάνομαι για όλους σας που προσπαθούν τόσο σκληρά κάθε μέρα και δεν μπορούν να πιάσουν ένα ράμφος. Δεν είναι δικό σου λάθος ότι έχετε την ασθένεια. Γιατί λοιπόν η κυβέρνηση μας κάνει να νιώθουμε ακόμα χειρότερα; Λένε ένα πράγμα και κάνει κάτι άλλο. Γιατί προσφέρουν ακόμη και αν δεν είναι σαφές ότι είναι δίκαιο.
ugh! με εκνευρίζει.

Δοκίμασα προσπάθησα σκληρά Νόμιζα ότι θα ήμουν ένας από τους λειτουργικούς με βεβαιότητα γιατί όταν ήμουν διάγνωση ήταν μια τεράστια κατάθλιψη σκέφτηκε ότι θα αντιμετωπιστεί, γιατί δεν θα ήταν ένα itiot και δεν δαμάσει τα φάρμακά μου. Από τότε που βρήκα την πραγματικότητα όταν συνέβη το άγχος, κατέβηκα όλο και περισσότερο συνεχίζω να προγραμματίζω να επανέλθω στο φυσιολογικό αλλά δεν μπορούσα να το κάνω. Δεν μπορώ να το κάνω. Τελικά έπρεπε να είμαι αντιμέτωπος με τον εαυτό μου ότι αυτή η ασθένεια είναι μεγαλύτερη από μένα και πρόκειται να πάρει διαχείριση με πλήρη απασχόληση και δεν θα μπορώ ποτέ να εργαστώ χωρίς να καλώ πια. Λοιπόν ήρθε η ώρα να πάρω την αναπηρία, τελικά πιστεύω ότι είμαι ανάπηρος και γνωρίζω ότι δεν θα πάρω αναπηρία είναι πολύ δύσκολο να φτάσω αλλά λένε ότι ο Καναδάς είχε βοήθεια για τα άτομα με αναπηρίες που κανείς δεν πρέπει να υποφέρει. Αυτό που ο έξω κόσμος δεν παίρνει είναι ότι αυτό υποφέρει. Αυτό είναι τρομερό πόνο που απλά δεν αισθάνεται ότι η αγωνία emty μέσα, ο φόβος να μην ξέρει πότε θα συμβεί πάλι πόσο ταπείνωσε θα χτυπήσει αυτή τη φορά ποιο είναι το επόμενο χαμηλό. Ποιο είναι το επόμενο υψηλό και θα είναι πάρα πολύ άσχημα ή θα μπορέσω να αποκλείσω τον εαυτό μου αρκετά ώστε να γνωστοποιήσει ή
Τουλάχιστον φαίνεται ότι βελτιώνω. Ωστόσο, εξακολουθώ να γνωρίζω ότι γνωρίζω ότι πάντα θα προσπαθήσω να πω ότι γίνω καλύτερος και δεν είμαι. Το βλέπω, αλλά δεν μπορώ να το σταματήσω. Η ακύρωση ραντεβού δεν ήταν αξιόπιστη και έμεναν τέλεια σε αυτά τα πράγματα. Δεν μπορώ να επικεντρωθώ στη σκέψη ότι στο μυαλό μου θα σταματούσα θα ήμουν τόσο του σκάφους Δεν θα ήξερα τι να κάνω με τον εαυτό μου. Όσο η σκέψη μου προκαλεί θλίψη και τα κύματα και πόσο μισώ αυτή την ασθένεια στα βάθη της σόλας μου, υπάρχει μια άνεση σε αυτήν. Κάποια στιγμή αγαπώ τον καιρό μου στο δωμάτιό μου, αγαπώ ειλικρινά ξανά όλη τη νύχτα. Οι άνθρωποι λένε ότι δεν έχω χόμπι, αλλά μου αρέσει να μαθαίνω και σε μια υποπληθυστική κατάσταση είναι σαν μια τροπική διακοπές σε ένα φυσιολογικό άτομο. Τη στιγμή που έρχεται η συνέπεια, όταν είμαι μανιακός και κάνω φρικτά πράγματα η απελευθέρωση αισθάνεται καλά. Βλέπετε τώρα να πάω να απαντήσω σε μια ερώτηση και να μετατραπεί σε πώς αισθάνομαι ως bi poler. Τα άκρα μου είναι τόσο ακραίες όπως στον δικό μου κόσμο και περιμένουν να λειτουργήσω στον πραγματικό κόσμο. Ο άνθρωπος θα ήθελα να μπορώ

Νάτασα έχετε δίκιο και οι γιατροί δεν βοηθούν, η σύζυγός μου βρίσκεται στην ίδια θέση με εσάς. Ο γιατρός εξαιτίας του άγχους, της κόπωσης, της σοβαρής διπολικής μορφής 1 έχει περιορίσει τη δουλειά της για μέγιστο διάστημα 2 ημερών, 3 ωθεί και 6 ώρες την ημέρα. Ποιος εργοδότης θα προσλάβει υπό αυτές τις συνθήκες, έτσι ώστε να παραμένετε κολλημένοι μέχρι να ξεσπάσει ένα επεισόδιο. Στη συνέχεια, αν κοιτάξετε την κυβερνητική μορφή, κανένας γιατρός δεν μπορεί να πει ότι το κριτικό σας απέχει από τις συνήθεις καθημερινές δραστηριότητες όπως το περπάτημα ή την ομιλία, οπότε αμέσως σας απορρίπτεται. Πηγαίνοντας από την εργασία 5 ημερών σε σχεδόν τίποτα δεν είναι οικονομικά δύσκολο και δεν παίρνει βοήθεια από το γιατρό ή την κυβέρνηση είναι ακόμα πιο δύσκολο. Η μορφή αναπηρίας γίνεται μόνο για εμφανή ή απειλητική για τη ζωή ασθένεια. Καμία κατανόηση για την ψυχική ασθένεια όπως έχει γίνει εκτός από αν είστε εντελώς ανεπαρκείς να φροντίσετε ακόμη και τον εαυτό σας για βασικές ανάγκες.

Η συνάδελφος μου δεν έχει διπολική διαταραχή (την οποία γνωρίζω) όπως και εγώ, αλλά είναι ένας υψηλόβαθμος υπάλληλος με πολλές φυσικές ασθένειες, ο διαβήτης είναι ένας από αυτούς. Παίρνει ένα μεγάλο λάκτισμα δηλ. Για φάρμακα, και άλλα freebies, κλπ. Από την κυβέρνηση κάθε χρόνο για τα φυσικά θέματα. Φαίνεται τόσο άδικο ότι όσοι έχουν ψυχική ασθένεια πρέπει να πολεμήσουν τόσο σκληρά για να αποκομίσουν όφελος από την κυβέρνηση
Πρέπει να υπάρξει περισσότερη δημόσια κατακραυγή, διαμαρτυρίες και στρατοπεδεύσεις από τους ανθρώπους που πλήττονται περισσότερο από ψυχικές ασθένειες, αλλά δυστυχώς πολλοί είναι πάρα πολύ άρρωστοι για να το κάνουν. Υποψιάζομαι επίσης ότι λίγοι άνθρωποι θα είναι διατεθειμένοι να αναγνωριστούν δημόσια ως άνθρωποι που πάσχουν από ψυχική ασθένεια λόγω του στίγματος που εμπλέκεται. Δυστυχώς νομίζω ότι η κυβέρνηση μετρά όλα αυτά... Πιστεύω επίσης ότι μια μεγάλη μερίδα του κοινού θα ήταν από την πλευρά της κυβέρνησης από τότε που τόσο άγνοια εξακολουθεί να αφθονεί για αυτή την ασθένεια. Πολλοί άνθρωποι εξακολουθούν να πιστεύουν ότι είναι μια ανθρώπινη αποτυχία ή αδυναμία που με κάποιο τρόπο μπορούμε να ξεπεράσουμε μόνοι μας... Δεν μου εκπλήσσει το γεγονός ότι τόσοι πολλοί αστέγοι υποφέρουν επίσης από μια ψυχική ασθένεια. Δεν έχουν καμία εξουσία και οι περισσότεροι από όσους βρίσκονται στην εξουσία το γνωρίζουν και απλά δεν φαίνεται να ενδιαφέρονται. Αυτό που χρειαζόμαστε είναι περισσότεροι συνήγοροι για να μας βοηθήσουν να πολεμήσουμε αυτήν τη μάχη, αν ελπίζουμε ότι θα κερδίσουμε κάποιο έδαφος για αυτό το θέμα.
Λυπάμαι που είμαι τόσο κατώτερος... αυτά είναι μόνο μερικές από τις κυνικές μου σκέψεις και συναισθήματα

Γεια σου αυτό είναι ένα σπουδαίο θέμα που περνάω ακριβώς το ίδιο πράγμα αλλά σε μια άλλη χώρα έτσι ώστε η υποστήριξη που πήρα έχει διαφορετικά ονόματα κλπ. αλλά οι αρχές είναι ίδιες.
Αισθάνομαι ότι μου έχουν πει βασικά ότι η ασθένειά μου έχει εξαφανιστεί, δεν είναι ούτε μια αναπηρία.
Είναι χάλια γιατί είναι ένα βήμα προς τα πίσω σε όλες τις έρευνες, τα φάρμακα, την πρόοδο, εδώ και πολλά χρόνια που έχουν εργαστεί τόσο σκληρή σε όλο τον κόσμο για να τελειοποιήσει τη μελωδία μπορεί να απορριφθεί λόγω της "γνώμης" της κάθε συγκεκριμένης κυβέρνησης λόγω του χρήματα.
Υπάρχουν αρκετά χρήματα για να διορθώσετε τα προβλήματα των κόσμων περισσότερο από 10 φορές - αλλά είναι κατά κύριο λόγο σπατάλη του πολέμου.

Σας ευχαριστώ Natasha για τη θέση σας, "Διπολική και Όντας αρνήθηκε την πίστωση Φόρος Αναπηρίας".
Μόλις έλαβα την «ειδοποίηση καθορισμού» μου και μου απαλλάχθηκε από την επιλεξιμότητα. Ήμουν έκπληκτος γιατί επτά ημέρες νωρίτερα έχω λάβει τα προσόντα για ODSP.
Είχα διαγνωσθεί με κατάθλιψη σε ηλικία 14 ετών, αλλά μετά την παραμονή μου στο νοσοκομείο (για 4η φορά) ένα μήνα μετά τα 19α γενέθλιά μου, διαγνώστηκα επισήμως με Διπολική ταχεία ποδηλασία, σοβαρή ανησυχία και διαταραχή πανικού και ADHD. Μόλις έβαλα φάρμακα και επανεκτιμήθηκα διαγνώσθη με Διπολικό Τύπου ΙΙ σε αντίθεση με την ταχεία ποδηλασία.
Έχουν περάσει 10 χρόνια από τότε που άρχισα «κατάλληλη θεραπεία και φάρμακα». Παίρνω σήμερα Clonazepam, Seroquel, Lamictal, Wellbutrin (κάθε βράδυ) και Vyvanse (2x ημερησίως). Όπως μπορείτε να φανταστείτε, το μηνιαίο κόστος φαρμακευτικής φαρμακευτικής αγωγής χωρίς κάλυψη είναι πάνω από 500 $ / μήνα. Το κύριο σημείο είναι ότι, πέρασα τα τελευταία 14 χρόνια προσπαθώντας να βελτιστοποιήσω την ικανότητά μου να λειτουργήσω στην κοινωνία.
Ξεκίνησα το μεταδευτερεύον ταξίδι μου στο Πανεπιστήμιο, αλλά αποσύρθηκα μετά την έναρξη της θεραπείας. Έχουν περάσει σχεδόν δέκα χρόνια και τώρα αποφοιτώνω με περηφάνια από ένα πρόγραμμα δίπλωμα μαγειρικής διατροφής δύο ετών. Μου χρειάστηκαν τέσσερα χρόνια για να ολοκληρώσω το πρόγραμμά μου και έπρεπε να αποσυρθώ λόγω μιας υποτροπής, αλλά εξακολουθώ να είμαι επέστρεψε και τελείωσε το τελευταίο μου έτος με ευθεία ως 4.0 GPA και στον κατάλογο αναγνώρισης του Dean.
Παρουσία δυσκολιών σε τομείς όπως οι «ακαδημαϊκές δεξιότητες» (π.χ. μαθηματικά ή γλώσσες) δεν θεωρείται έντονος περιορισμός στην εκτέλεση των ψυχικών λειτουργιών για την καθημερινή ζωή (φροντίδα, υγεία και ασφάλεια και απλές συναλλαγές).
Δεν πήρα 10 χρόνια για να ολοκληρώσω τη δευτεροβάθμια εκπαίδευση λόγω των δυσκολιών σε τομείς όπως οι «ακαδημαϊκές δεξιότητες». Μου χρειάστηκαν 10 χρόνια επειδή έπρεπε να αποχωρήσω δύο φορές από το σχολείο παρά το γεγονός ότι είχα την κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή και τη θεραπεία. Έπρεπε να πάρω 2 - 3 χρόνια από το σχολείο κάθε φορά έτσι θα μπορούσα να απευθύνω την υποτροπή μου, να αναπροσαρμόζω τα φάρμακά μου, να παρακολουθώ για 2-3 εβδομάδες, να υποφέρω από τις ανεπιθύμητες ενέργειες, να αναπροσαρμόζω ξανά, να παρακολουθώ για 2-3 εβδομάδες. Αυτό είναι προφανώς το "πιο δύσκολο" κομμάτι, όμως πρέπει να πολεμήσω για να βρω τον εαυτό μου ξανά, να επιτύχω αυτή την κατάσταση προσωρινής ευεξίας και να συγκεντρωθώ τη δύναμη να επαναλάβω τον εαυτό μου ό, τι έχω μάθει πριν ακόμη σκεφτώ να προσπαθήσω να επιστρέψω στο σχολείο (σε μειωμένη πορεία φορτώνω).
Εξ ορισμού, ένα "υπερβολικό χρονικό διάστημα" σημαίνει ότι σας παίρνει τρεις φορές περισσότερο για να εκτελέσετε αυτές τις λειτουργίες από ό, τι ένας μέσος άνθρωπος της ίδιας ηλικίας, ο οποίος δεν έχει απομείωση. Έτσι, ένα τετραετές υποτροφία θα πρέπει να μου πάρει 12 χρόνια και ένα δίπλωμα δύο ετών θα έπρεπε να με πάρει 6 χρόνια πριν θεωρείται ακόμη και υπερβολικό χρονικό διάστημα. Γνωρίζω ότι αυτό το παράδειγμα είναι εκτός πλαισίου, διότι δεν έχει σημασία πόσο καιρό παίρνω για να τελειώσω το σχολείο. Το γεγονός ότι μπορώ να πάω στο σχολείο δείχνει ότι μπορώ να εκτελώ από μόνος μου τις δραστηριότητες που αφορούν την αυτο-φροντίδα, την υγεία και την ασφάλεια, και τις απλές συναλλαγές.
Έχω πάντα την αίσθηση ότι προγράμματα κυβερνητικής αρωγής για άτομα με ειδικές ανάγκες κάνουν διακρίσεις σε εκείνους που διαγιγνώσκονται με διπολικό. Δεν θεωρούμε επιλέξιμες γιατί μπορούμε να επιτύχουμε μια κατάσταση ευεξίας. Το ζήτημα που έχω είναι ότι αυτή η κατάσταση ευεξίας δεν είναι ποτέ μόνιμη ή υποσχεθεί, δεν υπάρχει "θεραπεία". Κάθε γιατρός / ψυχίατρος με τον οποίο συνεργάστηκα, μου είπε ρητά ότι θα έπρεπε να παίρνω φάρμακα για το "υπόλοιπο της ζωής μου" εκτός αν έρχεται κάτι καινούργιο.
Έτσι, η απογοήτευσή μου έγκειται στα μέσα με τα οποία "η κυβέρνηση" καθορίζει ποιος / δεν είναι επιλέξιμος. Εάν ο ψυχίατρος μου (ο οποίος πληρώνεται μέσω επαρχιακής ασφάλισης υγείας) μου λέει ότι πρέπει να είμαι σε φαρμακευτική αγωγή μόνιμα δεν είναι ευθύνη της εν λόγω επαρχίας να σιγουρευτεί ότι μπορώ να αντέχω οικονομικά να το πάρω αυτό τη «διατήρηση της ζωής». Επιπλέον, δεν θα έπρεπε να είναι ευθύνη της επαρχιακής κυβέρνησης να βοηθήσει τους ανθρώπους που είναι ικανοί να επιτύχουν ευεξία;
Η απάντηση είναι όχι. Αντί να υποστηρίζουμε την ευεξία μας, την αποθαρρύνουν. Πρέπει να είμαι στο έλεος της ασθένειάς μου προτού μπορώ να μελετήσω για βοήθεια. Όταν παίρνω τη βοήθεια και περνάω χρόνια προσπαθώντας να επιτύχω αυτή την προσωρινή κατάσταση ευεξίας, δεν είμαι πλέον επιλέξιμος για βοήθεια. Όταν υποτροπιάζω (όπως είναι η φύση της διάγνωσης με μια "ανίατη" ασθένεια) δεν λαμβάνω πλέον υποστήριξη ή βοήθεια. Πρέπει να υποβάλω εκ νέου αίτηση και να περάσω από την ίδια διαδικασία προσπαθώντας να αποδείξω ότι υποφέρω από μια μόνιμη αναπηρία, διότι είναι δικό μου λάθος ότι απέτυχα και χρειάζομαι και πάλι βοήθεια. Μιλήστε για στίγμα και ντροπή.
Έχω υποβάλει αίτηση για την πίστωση φόρου αναπηρίας, ώστε να μπορέσω να ξεκινήσω ένα RDSP. Είμαι 28 χρονών και όπως προσπάθησα να εργαστώ, αλλά λόγω της φύσης της αναπηρίας μου ποτέ δεν έχω εργαστεί περισσότερο από 5 μήνες. Ένα RDSP μου δίνει την ευκαιρία να σώσω για το μέλλον. Όχι μόνο αυτό, με ενθαρρύνει να σώσω για το μέλλον. Επειδή η πραγματικότητα είναι, η ικανότητά μου να σώζω τώρα και για το μέλλον πρόκειται να πάρει κάτι περισσότερο από ένα "υπερβολικό χρονικό διάστημα" από ό, τι θα ήταν ένας μέσος άνθρωπος της ίδιας ηλικίας, που δεν έχει βλάβη.
- Χρειάστηκαν 10 χρόνια για να ολοκληρώσω ένα δίπλωμα διάρκειας 2 ετών, με αποτέλεσμα το συνολικό χρέος ύψους 48.000 δολαρίων (Education LOC και OSAP Loans)
- Δεν μπορώ να κάνω περισσότερα από 200 $ / μήνα ή η εισοδηματική μου υποστήριξη αφαιρείται.
- Όταν δεν έχω πλέον δικαίωμα για εισοδηματική υποστήριξη, χάνω τα επεκταθέντα οφέλη για την υγεία που πληρώνουν για τα φάρμακά μου ($ 6000 / έτος).
Ένα από αυτά τα ζητήματα από μόνο του είναι αρκετό για να προκαλέσει σοβαρό άγχος και άγχος σε κάποιον χωρίς κάποια βλάβη.
Ωστόσο, εδώ είμαι μαζί με τους πολλούς άλλους με το Bipolar που αγωνίζονται για την ευεξία μας.
Πότε η ζωή έγινε πολυτέλεια σε αντίθεση με το ανθρώπινο δικαίωμα;

Έχω διαβάσει όλες τις αναρτήσεις σας και ήθελα να σας πω ότι φοβούμαι όλο τον πόνο σας επεκτείνω την ειλικρινή μου συμπάθεια για όλα τα επώδυνα ταξίδια μας.
Είμαι 43 χρονών που έχουν ηλικία 2,5 ετών και έχουν υποφέρει από άγχος κατάθλιψης πιθανώς να προσθέσει και bi polar 2 για πάνω από είκοσι χρόνια. Είχα κακομεταχειριστεί από την ηλικία των 2 έως 17 ετών από τη μητέρα μου και κακοποίησα σεξουαλικά στην ηλικία των 4-5, 8-9 και 13 ετών. Έχω υπομείνει μεγάλο σωματικό τραύμα για το μεγαλύτερο μέρος της παιδικής μου ηλικίας και έκανα βιολογική ανατροφοδότηση σάρωσης που δήλωσε ότι υποφέρω επίσης από το ptsd.
Πρόσφατα έχω ξεκινήσει κάποιες συσκευές σταθεροποίησης της διάθεσης και προσπαθώ να πάρω φάρμακο για να προσθέσω. Οι θέσεις μου είναι ότι θα είμαι επιλέξιμος ή το dtc καθώς έχει επηρεάσει τη ζωή μου με τόσους πολλούς αρνητικούς τρόπους. Δεν έχω δουλέψει μόνο μερικές θέσεις εργασίας εδώ και εκεί. Έχω δει ένα phyc και είπε ότι είχα δυστυμία πιθανή διαταραχή της διάθεσης, ελαφριά προσθήκη. Νομίζω ότι ο γιατρός μου θα με βοήθησε αν την ρώτησα για τη χρήση του dtc, ωστόσο δεν θέλω να θίξω ένα ζήτημα που δεν θα ήταν καρποφόρο. Ο σύζυγός μου φροντίζει τα πάντα, όπως ακριβώς θέλει να βελτιωθώ.
Συγγνώμη για την υπερπήδηση.. Το ULT ήθελε τόσο εισροή αν θα ήθελα να είμαι καλός υποψήφιος για το DTC.
Σας ευχαριστώ όλους

ευχαριστώ για τη διανομή αυτής της ανάρτησης,, καλές,

Δεν ζητώ χρήματα που έχω πληρώσει, αφού έχω συνεισφέρει εδώ και τόσα χρόνια;; Είμαι λειτουργός διπολικός ΙΙ, αλλά αγωνίστηκα από την ηλικία των 20 ετών, τώρα 48 ετών. Πέρασα την άσκηση υποβολής αίτησης για αυτή τη φορολογική πίστωση και με έστειλε σε ένα επεισόδιο FFS! Ήταν γελοίο. Ο γιατρός μου ήταν επίσης απρόθυμος να βοηθήσει και ο σύμβουλος που με κόστισε 200 προσπαθούσε να προπονήσει τον γιατρό για το πώς να απαντήσει στο έγγραφο για να εξασφαλίσει αποδοχή ή περαιτέρω αναθεώρηση. Ένιωσα κάπως βρώμικο στο τέλος του, σαν να προσπαθούσα να αποκόψω κάποιον.

Είχα και εγώ απορριφθεί η αναπηρία TAX BENEFIT, στην οποία δηλώνει ότι εκείνοι με ορισμένες ασθένειες θα πληρούν τις προϋποθέσεις. Πιστεύοντας λοιπόν το ΝΒΑ που έκανα μόνος μου. Ο Δρ μου. έβαλε τη διάγνωση, αλλά και ότι δεν με επηρέασε 90% του χρόνου, επειδή είμαι διανοούμενος που προσπαθεί να εργαστεί με μερική απασχόληση για να εφοδιάσει το κομμάτι που παίρνω από την κυβέρνηση. Ως ένα άτομο, που δεν πίστευε ότι ένας σύντροφος θα ήταν μια καλή ιδέα, δεδομένου ότι μερικές φορές παίρνω ενέργεια στη μέση της νύχτας να καθαρίσετε ή να αναδιοργανώσετε το σωρό που δημιούργησα εξαιτίας ενός άλλου τραυματισμού που με κάνει να μην μπορώ να ανυψώσω τίποτα πάνω από 10 λίρες. Όταν μου απαρνήθηκα, ήταν ένας μήνας πριν από τα 50α γενέθλιά μου, ενώ ο λόγος που είχα υποβάλει αίτηση ήταν να βγάλω το λογαριασμό αποταμίευσης αναπηρίας, γι 'αυτό και μου αρνήθηκε αυτό. Τα προσόντα για την κωδικοποίηση κωδικών DTC είναι μια απαίτηση για να επιτευχθεί αυτό, πράγμα που θα με είχε οδηγήσει σε μια πολύ δύσκολη στιγμή να ανακάμψει από τον τραυματισμό μου. Θα μου έδινε κάποια ασφάλεια για το μέλλον, ότι θα είχα ένα λογαριασμό ταμιευτηρίου για να βυθίσω αν χρειαζόταν στο μέλλον. Βοήθεια DENIED!!! Ήταν πολύ δύσκολο να αποδεχτεί αυτή τη διάγνωση, και τώρα αρνήθηκαν τη σοβαρότητα... Έχω νοσηλευτεί έξι φορές. Πότε θα σταματήσει η αποτυχία του συστήματος. Είμαι εξαντλημένος και δεν μπορώ να ασχοληθώ με τα χαρτιά τις περισσότερες φορές. Ο Δρ κρατά ρεκόρ των εξετάσεων που παρακολουθώ και για την κατάσταση του θυρεοειδούς μου, οπότε αν η κόπωση δεν έρχεται από αυτό... από το γιατί??? Προσπαθώ να τρώω υγιεινά, να είμαι ενεργός, να εργάζομαι εθελοντικά και να βοηθάω αυτούς που γνωρίζω που είναι λιγότερο τυχεροί από εμένα. Στην πραγματικότητα, η πρώτη τους θέση είναι συχνά γιατί δεν έχω περισσότερο χρόνο για να βελτιώσω την κατάστασή μου, μαθαίνοντας μια καριέρα που μπορώ να κάνω με την ικανότητά μου. Αντί να μένουμε σε αναπηρία!!! Το σύστημα είναι απάτη. Προσπαθεί να κρατήσει τους ανθρώπους κάτω. Γιατί να μην βοηθήσουμε όσους δεν επιθυμούν να επικεντρωθούν στις αρνητικές πτυχές του κόσμου και να προσπαθήσουν να βελτιώσουν την κοινότητά μου στο σύνολό της.

Η αόρατη ασθένεια / αναπηρία είναι συχνά όχι λιγότερο εξασθενητική από ό, τι πολλές ορατές ασθένειες / αναπηρίες και συχνά τελικά οδηγεί σε τεράστιες μειώσεις του δυναμικού απόκτησης εισοδήματος. Τυπικά, όσοι πάσχουν από τέτοιες ασθένειες ζουν ή μόλις πάνω από τη φτώχεια και από τους χαμηλόμισθους τους (ή τα εισοδήματα από αναπηρίες) πρέπει επίσης να πληρώσουν αστρονομικά επιπλέον ιατρικά και φαρμακευτικά έξοδα για θέματα υγείας (π.χ. συνταγές, χειροπρακτική, φυσιοπαθητική, ολιστική ιατρική / θεραπείες, θεραπεία μασάζ, ταξίδια προς και από άλλες κοινότητες για ιατρούς και εξειδικευμένους διορισμούς κλπ.) που υπερβαίνουν και δεν καλύπτονται από την ασφάλιση ασθενείας Ιατρικής ή Ιδιωτικής Ασφάλισης προγράμματα. Έτσι, αυτά τα άτομα έχουν περισσότερο από "κερδίσει" το δικαίωμά τους σε αυτή τη μέτρια φορολογική έκπτωση, η οποία υποτίθεται ότι συμβάλλει στην αντιστάθμιση αυτών των πρόσθετων ιατρικών εξόδων σε κάποιο βαθμό.
Πρόκειται για μια περαιτέρω αποθωριακή, περιθωριοποιητική και καταπιεστική μορφή συστημικής κακοποίησης για την άρνηση ατόμων που αγωνίζονται με αόρατες ασθένειες / αναπηρίες, αυτή η νόμιμη την ευκαιρία να βρουν κάποια μικρή άνεση σε μια μειωμένη φορολογία για κάτι για το οποίο είναι ήδη κρατούμενοι όμηροι σε τόσα πολλά επώδυνα, άβολα και εξουθενωτικά τρόπους. Εάν ένας γιατρός είναι πρόθυμος να υπογράψει ένα έντυπο που δηλώνει ότι ένα άτομο έχει αναπηρία, ποια είναι η κυβέρνηση για να αρνηθεί το δικαίωμά του σε προγράμματα που προορίζονται να τα βοηθήσουν; Στην πραγματικότητα, πώς τολμούν ;!

Γεια Νατάσα
Συμφωνώ με τα περισσότερα από όσα γράψατε εσείς και ο Mark. Κατά τη γνώμη μου, η σημαντική αλλαγή που απαιτείται για να καταστεί η Φορολογική Φορολογική Αναπηρία χρήσιμη για άτομα με * άτομα με ειδικές ανάγκες * είναι για την κυβέρνηση να αλλάξει τα κριτήρια. Θα πρέπει να βασίζονται στο είδος της δοκιμής που απαιτείται από το πρόγραμμα αναπηρίας του Καναδά, ή από τα επαρχιακά προγράμματα αναπηρίας.
Είχα διπολική διαταραχή για τουλάχιστον 40 χρόνια. Πραγματικά άρχισε να επηρεάζει την ικανότητά μου να δουλεύω όταν δεν μπορούσα να πάρω ψυχιατρική βοήθεια μετά από 12 χρόνια προσπάθειας. Αυτό που με ώθησε πέρα ​​από την άκρη ήταν το άγχος μιας μακράς ημερήσιας μετακίνησης, συν την άσκηση μιας επιχείρησης στο πλάι, καθώς και το άγχος της «κύριας» δουλειάς μου που βρισκόταν στο Γραφείο Φορολογικού Καναδά. Από το 2002 δεν μπόρεσα να δουλέψω καθόλου * λόγω του διπολικού μου. Είχα την κατάλληλη άδεια για την αναπηρία CPP αμέσως, χωρίς καμία δυσκολία.
Ο Mark είναι σωστός ότι η ισχύουσα νομοθεσία ερμηνεύεται πολύ στενά από την CRA. Πολύ απλά, για να προκριθείτε, πρέπει να δείξετε ότι δεν είστε σε θέση να κάνετε κανονικές καθημερινές δραστηριότητες χωρίς ανθρώπινη βοήθεια.
Οι πολιτικές που εφαρμόζει η CRA διέπονται από την ισχύουσα νομοθεσία. Οι ειδικοί των πολιτικών στα εθνικά γραφεία παρέχουν, στη συνέχεια, την ερμηνεία της εν λόγω νομοθεσίας, η οποία (λόγω της η εσωτερική κουλτούρα του οργανισμού) είναι όσο το δυνατόν πιο ελκυστική προς την άρνηση, ενώ εξακολουθεί να συμμορφώνεται με την επιστολή του νόμος.
Αλλά, οι δικαστές των δικαστηρίων επί των δικαστικών εξόδων έχουν επίσης ένα σημαντικό ρόλο εδώ. Και αυτοί δεσμεύονται από τους φορολογικούς νόμους. Εξαιτίας αυτού, παίρνουν συχνά αποφάσεις που φαίνονται να πετούν μπροστά στην κοινή λογική, αλλά ουσιαστικά στηρίζονται στην ίδια τη νομοθεσία. Επίσης, η CRA δεσμεύεται κάπως από τις αποφάσεις του φορολογικού δικαστηρίου, πολλές από τις οποίες αρνούνται τη φορολογική πίστωση. Και η CRA δεσμεύεται πλήρως από δικαστικές αποφάσεις που εκδίδονται από τα ανώτερα δικαστήρια. Όπως οι άλλοι δικαστές δεσμεύονται από αυτές τις προηγούμενες αποφάσεις. Έτσι λειτουργεί το νομικό μας σύστημα, με βάση τις αρχές του αγγλικού κοινού δικαίου.
Δεν είναι δίκαιο να κατηγορούμε το θέμα σχετικά με τους "ελάχιστα εκπαιδευμένους πιθήκους που αναζητούν συγκεκριμένες λέξεις-κλειδιά". Το προσωπικό του CRA, στην πραγματικότητα, ασχολείται έντονα με τις σχεδόν 3.000 σελίδες του νόμου περί φόρου εισοδήματος τις ερμηνείες από τα ομοσπονδιακά και ανώτατα δικαστήρια και τις περαιτέρω ερμηνείες από την ανώτερη πολιτική αναλυτές. Προφανώς, οι καναδικοί φορολογικοί νόμοι είναι υπερβολικά περίπλοκοι για να αντιμετωπίζονται από άλλους εκτός από ειδικούς. αλλά αυτοί οι ειδικοί δεν είναι "ελάχιστα εκπαιδευμένοι".
Αλλά αυτό που όλα βράζει κάτω, για μένα προσωπικά, είναι αυτό:
Δεν είμαι επιλέξιμος για την πίστωση επειδή (αν και δεν μπορείτε να κρατήσετε μια δουλειά, επισκεφθείτε ένα θορυβώδες μπαρ ή πάρτι, πηγαίνετε σε κάποια εμπορικά κέντρα, υπομένετε στρες περισσότερο από ένα μικρό χρονικό διάστημα, συμμετέχουν σε ορισμένες οικογενειακές και κοινωνικές εκδηλώσεις, διαμαρτύρονται με άλλους, παρακολουθούν δυσάρεστες ειδήσεις στην τηλεόραση ή ακόμα και εθελοντές πολύ ενέργεια και χρόνο μου στην κοινότητα ή τους συλλόγους στους οποίους ανήκω), μπορώ να ντύνω τον εαυτό μου, να πάω στην τουαλέτα χωρίς βοήθεια, να ετοιμάσω τα γεύματα (τουλάχιστον, γεύματα!), οδηγείτε ένα αυτοκίνητο σε μικρές αποστάσεις, κάνετε ό, τι οι περισσότεροι άνθρωποι της ηλικίας μου μπορούν φυσικά να κάνουν, να ακούσουν τους ανθρώπους να μιλούν και να δουν αρκετά καλά με διορθωτικά Φακοί.
Μέχρι και αν οι ομοσπονδιακοί πολιτικοί είναι πρόθυμοι να ανοίξουν την πίστωση φόρου αναπηρίας σε * όλους * τους Καναδούς με ειδικές ανάγκες, θα παραμείνει, κατά τη γνώμη μου, ένα αστείο.
Αλλά αυτή είναι μόνο η δική μου ιστορία. Μην αφήσετε να σταματήσετε να ακολουθείτε την πορεία δράσης σας, διότι με φορολογικά θέματα δεν ξέρεις ποτέ!

Εδώ στην Αυστραλία έχουμε ένα πλάσμα που ονομάζεται "dole bludger". (Dole = επίδομα ανεργίας, bludger = "αυτός που δεν κάνει τίποτα"). Το dole bludger χαρακτηρίζεται πρωταρχικά στο πολιτικό τοπίο ως μια οντότητα που παίρνει χρήματα από τους φορολογούμενους και ζει μια πολυτέλεια. Αυτή η έννοια κάνει τον μέσο Αυστραλό θυμωμένο, και έτσι είναι μια καλή μόχλευση για να πάρει τις ψήφους. Ο πολιτικός υπόσχεται ότι θα καταστήσει αυτούς τους αδελφούς να δουλέψουν για τη δουλειά τους.
Φυσικά αυτό δεν έχει καμία σχέση με την πραγματικότητα των ανθρώπων που ζητούν βοήθεια από την κυβέρνηση. Τα ποσοστά ανεργίας αλλάζουν με την οικονομική κατάσταση και όχι με τα πολιτικά ακροβατικά.
Τώρα περνάει το Centrelink, το οποίο συντονίζει όλες τις κρατικές ενισχύσεις συμπεριλαμβανομένης της σύνταξης αναπηρίας αυτό το στίγμα σε όλους τους πελάτες του, συμπεριλαμβανομένων εκείνων από εμάς που αναζητούν οικονομική βοήθεια λόγω διπολικής διαταραχή. Υπάρχει ένα τέτοιο πράγμα όπως η σύνταξη αναπηρίας για άτομα με σοβαρή ψυχική ασθένεια. Είναι πιο δύσκολο από ό, τι νομίζετε. Εάν είστε "υψηλά λειτουργούντα" σαν εμένα. Πρώτα πρέπει να πάρω το γενικό επίδομα ανεργίας, "Newstart", και να αποτύχει κάθε διαδικασία με στόχο να με πάρει στη δουλειά.
Τώρα όταν βρίσκεστε στο Newstart, το στίγμα σας ακολουθεί. Η κυβερνητική διαδικασία που έχει σχεδιαστεί για να «επιστρέψει στη δουλειά» αποτελείται από μια προσέγγιση πολύ παρόμοια με την «ηθική θεραπεία» που χρησιμοποιήθηκε πριν από τη δεκαετία του 1950 με τους ψυχικούς ασθενείς.
Πέρασα καλά σε αυτήν τη διαδικασία, μέχρι να υποτροπιάσω. Άρχισα το υποχρεωτικό ραντεβού μου με την προφανή έγκριση του Centrelink. Εντούτοις, ακύρωσαν τις πληρωμές μου ούτως ή άλλως. Πώς αισθάνεσαι, τιμωρείται από τη δική σου κυβέρνηση, την κυβέρνηση στην οποία εργάστηκες ακούραστα, επειδή έχεις ασθένεια. Και επειδή ήμουν άρρωστος, ήταν πολύ δύσκολο να επεξεργαστώ. Προσπάθησα να έρθω σε επαφή μαζί τους, αλλά αντιμετωπίσαμε σαν βρωμιά και έτσι ανέπτυξα μια ανήσυχη αποστροφή. Κυνηγούσα κυριολεκτικά και κουνώντας κάθε φορά που προσπάθησα να λύσω την κατάσταση.
Και έτσι η κατάστασή μου επιδεινώθηκε. Και επειδή η κατάστασή μου επιδεινώθηκε, νοσηλεύτηκα. Ο κοινωνικός λειτουργός στο νοσοκομείο ταξινόμησε τα πράγματα με τις επαφές της στο Centrelink. Και από τότε που έπρεπε να κάνω κάποιον άλλο να συνεργαστεί με το Centrelink για λογαριασμό μου. Αυτή τη στιγμή ο σύζυγός μου κάνει εβδομαδιαίο μισθό, έτσι δεν είμαι επιλέξιμος για οφέλη ή φαρμακευτικές μειώσεις.
Και η κυβέρνησή μας αναρωτιέται γιατί είναι τόσο δύσκολο να ενσωματωθούν οι ψυχικά ασθενείς.

Πιστεύω ότι οι άνθρωποι στην ψυχική υγεία κάνουν επίσης κακή δουλειά εξηγώντας τα προβλήματα ψυχικής υγείας που έχουν οι άνθρωποι. Για παράδειγμα, είμαι διπολικός, αισθάνομαι τον πόλεμο στο Βιετνάμ και είμαι πολύ πιο συχνά, αλλά μέχρι να φτάσω στο σωστό χάπι, ήμουν ένα απίστευτο κτήνος και πέρα ​​από χρόνια, διαπίστωσαν ότι το Zoloph ήταν το χάπι για μένα, αλλά το χάρισα μια φορά και επέστρεψα στο ότι ήταν το θηρίο και δεν θα σκέφτηκα επίσης να πάρω τα επόμενα χάπια μου και επάνω. Τώρα στο 69 έχω επίσης άνοια και είχαμε μια εμφάνιση, έτσι η γυναίκα μου έπρεπε να φύγει για μερικά ημέρες και ξέχασα να πάρω το χάπι μου για τη νύχτα πριν και το επόμενο πρωί και ήταν εξαιρετικά χάλια πάνω. Αλλά αυτό είναι ένα ακραίο για αυτήν την ημέρα και την ηλικία, και με κάποιον με άνοια. Αλλά κάθε λίγα χρόνια παίρνω έναν νέο ψυχολόγο που δεν μπορώ να εξηγήσω τι ήμουν τότε και τώρα δεν το γνωρίζω παρά μόνο τις φήμες που εδώ από εδώ καιρό Έτσι, όπως και εγώ, νομίζω ότι είναι απλώς μια δέσμη ταύρου, κανείς δεν θα μπορούσε να είναι αυτός ο καρύδι, αλλά ήμουν, και όταν το βλέμμα στα προηγούμενα αρχεία μου καταλαβαίνουν, εγώ ήταν!! Πώς μπορεί κάποιος να ξέρει πόσο επικίνδυνο μπορώ να είναι αν χάσω το χάπι μου μόνο μια φορά, αν δεν ήξεραν τι ήμουν πριν πριν τους πάρει. Γνωρίζετε ότι κάποιος που δεν υπήρξε εκεί δεν μπορεί ποτέ να το καταλάβει και οι περισσότεροι σήμερα δεν μας βλέπουν όπως στο παρελθόν. Δεν είχαν καν θεραπείες για εμάς μετά τον πόλεμο για καθυστερημένο άγχος ή οτιδήποτε άλλο, απλά καρέκλες προτομής για την καταπολέμηση απογοητεύσεων, οπότε δεν γνωρίζουμε ακόμη ακόμη σήμερα αν περισσότεροι βετεράνοι ήταν παιδιών σωματικής, πνευματικής, λεκτικής ή σεξουαλικής κακοποίησης ή συζυγολόγους λόγω των πολέμων που πολέμησαν επειδή κανείς δεν το μελέτησε, έτσι πόσοι ήταν διανοητικά άρρωστοι και τιμωρημένοι για την ύπαρξη εγκληματίες. Ακόμα και σε αυτή την εποχή, βρισκόμαστε στο στάδιο του μοντέλου Τ στις μελέτες ψυχικής υγείας και μέχρι στιγμής έχουμε και δεν θα ξεκινήσουμε ποτέ καταλήγουμε να μολύνουμε την έρευνά μας από ομάδες ειδικών συμφερόντων ή από νόμους που κρατούν τους ανθρώπους για να μιλάμε για παράνομες πράξεις που έκαναν στο το παρελθόν. Έτσι αισθάνομαι και καταλαβαίνω την απογοήτευσή σας, γιατί αυτός ο χώρος ακόμα και στη σύγχρονη εποχή είναι τόσο απολυμαντικός ώστε κανείς να μην μπορεί να μάθει ποια είναι τα πραγματικά θύματα ούτε πόσο επικίνδυνες μπορούν πραγματικά να γίνουν, αλλά δεν είμαστε οι μόνοι που κινδυνεύουν από αυτό που μπορούμε να κάνουμε, αλλά και η κοινωνία, αν τα πράγματα φτάσουν μακριά από το χέρι και η χρηματοδότηση γίνεται περικοπή θα επιστρέψουμε σε μια εποχή κατά την οποία εμείς στο MN κόψαμε τόσο πολλά χρήματα που αδειάσαμε όλα τα νοσοκομεία ψυχικής υγείας μας και τα βάζαμε όλα πίσω στην του δρόμου. Φυσικά δεν χρειάστηκε πολύς χρόνος για να τα ανοίξουμε, λόγω των προβλημάτων που προκάλεσε. Το θέμα είναι ότι κρύβουμε ιστορία όπως αυτό από το κοινό και χρόνια αργότερα αναρωτιόμαστε γιατί κανείς δεν μας είπε πότε είχε συμβεί πριν.

Έχουν βοηθήσει πολλούς ανθρώπους να υποβάλουν αίτηση τόσο για την κωδικοποίηση DTC όσο και για την αναπηρία CPP (η οποία έχει σχεδιαστεί για να παρέχει εισόδημα για άτομα που δεν μπορούν να εργαστούν καθόλου). Όλα όσα είπατε είναι κτυπήματα.
Οι αρχικές αιτήσεις απορρίπτονται σχεδόν συνεχώς. Από τους λόγους που αναφέρθηκαν, πρέπει να υποθέσω ότι οι άνθρωποι που εξετάζουν τον πρώτο γύρο είναι ελάχιστα εκπαιδευμένοι πίθηκοι ψάχνοντας για συγκεκριμένες λέξεις-κλειδιά και απορρίπτοντας την εφαρμογή αν βρεθεί η λέξη-κλειδί.
Όταν κάνετε έφεση, στην πραγματικότητα παίρνει κοίταξε από κάποιον που θα εξετάσει το ενδεχόμενο να κάνει τη δουλειά του πραγματικά "αναθεώρηση" αίτηση σας.
Η εμπειρία σας από τα συναισθηματικά εμπόδια που αντιμετωπίζετε είναι επίσης κοινή. Απλώς η συζήτηση για την ύπαρξη αναπηρίας είναι ένα τεράστιο άλμα για όλους, και δέκα φορές χειρότερο για τους ανθρώπους "αόρατες" ασθένειες (πολλοί άνθρωποι που βοήθησα έχουν υποβάλει αίτηση για ψυχική υγεία, φλεγμονώδες έντερο ασθένειες ή και τα δύο). Η εκτέλεση των βημάτων για την ολοκλήρωση της εφαρμογής είναι ένα άλλο μεγάλο εμπόδιο. Και να ξεπεράσουμε την αρχική αντίδραση με οποιαδήποτε άθικτη αξίωση είναι σχεδόν ένα θαύμα.
Σίγουρα χρειάζεστε έναν γιατρό υποστήριξης για αυτό το μέρος της φόρμας και να βοηθήσετε γράφοντας μια επιστολή ως μέρος της έκκλησης που σας υπερασπίζεται. Πολλοί γιατροί δεν πιστεύουν ότι τα άτομα με τις περισσότερες ψυχικές ασθένειες θα πρέπει να είναι επιλέξιμα για τέτοιου είδους παροχές, οπότε απορρίπτουν τελείως (και πείτε στους ασθενείς τους, που «εμπιστεύονται» τον ειδικό ιατρό τους και δεν κάνουν αίτηση) ή κάνουν μισή δουλειά έτσι δεν υπάρχει κανένας τρόπος να πάρει έγκριση.
Τα σημεία κολλήματος είναι γενικά ότι τα κριτήρια αξιολόγησης εφαρμόζονται με μεγάλη αυστηρότητα, γι 'αυτό πρέπει να διαβάζονται προσεκτικά και τα πράγματα να εκφράζονται με τον σωστό τρόπο. Εάν πρόκειται για αναπηρία σε ορισμένες συγκεκριμένες περιοχές (συνήθως με ADL), πρέπει να εξηγήσετε πώς είναι η αναπηρία επηρεάζει αυτή την ακριβή συγκεκριμένη περιοχή, όχι κάτι στενά συνδεδεμένο, γενικότερο ή ακόμα και χρησιμοποιώντας μια διαφορετική λέξη, και τα λοιπά.
Το άλλο είναι το επίπεδο της αναπηρίας (συνήθως το "90% του χρόνου" με το DTC) πρέπει να αποδειχθεί. Αυτό είναι πολύ πιο δύσκολο με επεισοδιακές ασθένειες όπως η διπολική. Διαπιστώσαμε ότι η μόχλευση της απρόβλεπτης ασθένειας, ώστε να μην μπορείτε ποτέ να δεσμευθείτε σε οποιοδήποτε πρόγραμμα εργασίας σε έναν συμβατικό εργοδότη, έχει λειτουργήσει. Ακόμη και γι 'αυτό, η διατύπωση είναι σημαντική, καθώς οι αιτήσεις έχουν απορριφθεί λέγοντας ότι "η σοβαρότητα ποικίλει με την πάροδο του χρόνου ..." (που θα πάρουν για να φανεί αισιόδοξοι καλοί μήνες και κακοί, και κάποιο επίπεδο προειδοποίησης), αλλά έγινε αποδεκτό μόλις εξηγήθηκε ως η σοβαρότητα που ποικίλει δραματικά σε ημερήσια ή εβδομαδιαία βάση, αλλά συνήθως είναι αρκετά κακή για να παρεμβαίνει εργαζόμενος. Και πάλι, αυτό είναι ένα σκληρό για διπολική εκτός αν είστε ένας απίστευτα γρήγορος cycler.
Έτσι, ναι, αυτά τα προγράμματα είναι εξαιρετικά pitted ενάντια στους ανθρώπους που γενικά χρειάζονται τα περισσότερα, η πραγματική διαδικασία για να εγκριθεί είναι αδιαφανής, και υπάρχουν λίγα μέρη για να πάει για να πάρει πραγματική βοήθεια.