Τι προκαλεί τη ΔΕΠΥ: Βρέθηκαν γονιδιακές διαφορές στους εγκεφάλους ADD
18 Νοεμβρίου 2022
Οι εγκέφαλοι ΔΕΠΥ εμφανίζουν μοναδικές διαφορές στην έκφραση των γονιδίων που χρησιμοποιούνται για τον κωδικοποίηση των νευροδιαβιβαστών, τους χημικούς αγγελιοφόρους που τροφοδοτούν την προσοχή και την επικοινωνία, μεταξύ άλλων εγκεφαλικών λειτουργιών. Αυτό είναι το εύρημα μιας νέας μελέτης που διεξήχθη από ερευνητές του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας (NIH) που αποκάλυψε βασική διαφορά στη γονιδιακή δραστηριότητα στον εγκέφαλο ατόμων που έχουν διαγνωστεί με διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ).1
Η μελέτη, με επικεφαλής επιστήμονες στο NIH’s Εθνικό Ινστιτούτο Ερευνών Ανθρώπινου Γονιδιώματος (NHGRI) και δημοσιεύτηκε στο Μοριακή Ψυχιατρική, ρίχνουν φως στους τρόπους με τους οποίους οι γονιδιωματικές διαφορές μπορεί να συμβάλλουν στα συμπτώματα της ΔΕΠΥ.
Χρησιμοποιώντας μεταθανάτιο εγκεφαλικό ιστό για πρώτη φορά για τη διερεύνηση της ΔΕΠΥ, οι ερευνητές συγκέντρωσαν πληροφορίες σε επίπεδο γονιδίου για να εξερευνήσουν το επιρροή των γονιδίων σχετικά με τη λειτουργία και τα συμπτώματα των κυττάρων. Ερευνώντας την έκφραση γονιδίων μέσω της αλληλουχίας RNA, οι επιστήμονες μελέτησαν τον κερκοφόρο και μετωπιαίο φλοιό του εγκεφάλου, δύο συνδεδεμένες περιοχές που είναι κρίσιμες για τον έλεγχο και τη διαχείριση της προσοχής. Διαφορές στη δραστηριότητα και τη δομή αυτών των περιοχών του εγκεφάλου σε άτομα με ΔΕΠΥ έχουν τεκμηριωθεί μέσω προηγούμενων ερευνών.
Gustavo Sudre, Ph. D., συνεργάτης ερευνητής στο Κλάδος Κοινωνικής και Συμπεριφορικής Έρευνας στο Intramural Research Program του NHGRI, ο οποίος ηγήθηκε αυτής της μελέτης, σημείωσε ότι πολλές μελέτες δείχνουν την έκφραση των ίδιων γονιδίων σε άτομα με ΔΕΠΥ και άλλες νευρολογικές παθήσεις. «Είναι ενδιαφέρον ότι αυτές οι διαφορές γονιδιακής έκφρασης ήταν παρόμοιες με αυτές που παρατηρήθηκαν σε άλλες συνθήκες», είπε. «Που μπορεί να αντικατοπτρίζει διαφορές στον τρόπο με τον οποίο εγκεφαλικές λειτουργίες, όπως σε αυτισμός.”
Η μελέτη σηματοδοτεί μια σημαντική πρόοδο στην έρευνα για τη ΔΕΠΥ. Ενώ προηγούμενες μελέτες έχουν εντοπίσει με επιτυχία γονίδια που σχετίζονται με ΔΕΠΥ, δεν έχουν μελετήσει προηγουμένως πώς οι γονιδιωματικές διαφορές συμβάλλουν στα συμπτώματα. «Αυτό μας επιτρέπει να πλησιάσουμε περισσότερο στην κατανόηση του πώς οι γονιδιωματικές διαφορές αλλάζουν την έκφραση γονιδίων στον εγκέφαλο και συμβάλλουν στην ΔΕΠΥ συμπτώματα», είπε ο Philip Shaw, M.D., Ph. D., ανώτερος ερευνητής στον κλάδο Κοινωνικής και Συμπεριφορικής Έρευνας στο NHGRI, ο οποίος επέβλεπε την μελέτη.
Ο Shaw επεσήμανε επίσης την αξία της διεξαγωγής έρευνας σε μεταθανάτιο εγκεφαλικό ιστό, στον οποίο μπορεί να είναι δύσκολο να προσπελαστεί λόγω περιορισμένων δωρεών. «Τέτοιες μεταθανάτιες μελέτες έχουν επιταχύνει την κατανόησή μας για άλλες προκλήσεις ψυχικής υγείας», είπε, «αλλά μέχρι σήμερα καμία τέτοια μελέτη δεν έχει εξετάσει τη ΔΕΠΥ μέχρι τώρα».
Δείτε τις πηγές του άρθρου
1Sudre, G., Gildea, D.E., Shastri, G.G. et al. Χαρτογράφηση του φλοιο-ραβδωτού μεταγραφώματος στη διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας. Mol Psychiatry (2022). 1https://doi.org/10.1038/s41380-022-01844-9
- Κελάδημα
- Ίνσταγκραμ
Από το 1998, εκατομμύρια γονείς και ενήλικες έχουν εμπιστευτεί την καθοδήγηση και την υποστήριξη των ειδικών της ADDitude για να ζήσουν καλύτερα με τη ΔΕΠΥ και τις σχετικές με αυτήν καταστάσεις ψυχικής υγείας. Η αποστολή μας είναι να είμαστε ο έμπιστος σύμβουλός σας, μια ακλόνητη πηγή κατανόησης και καθοδήγησης στην πορεία προς την ευεξία.
Αποκτήστε ένα δωρεάν τεύχος και δωρεάν ADDitude eBook, καθώς και εξοικονομήστε 42% στην τιμή εξωφύλλου.
