Η γενετική μπορεί να καθορίσει εάν τα συμπτώματα ADHD βελτιώνονται ή επιδεινώνονται

13 Μαΐου 2015

Αναρωτιέστε αν το παιδί σας θα "μεγαλώσει" από τη ΔΕΠΥ; Η απάντηση μπορεί να μειωθεί στα γονίδια. Μια νέα μελέτη των διδύμων δείχνει ότι η βελτίωση των συμπτωμάτων βασίζεται σε μεγάλο βαθμό στη γενετική - ίσως περισσότερο από τις προσπάθειες θεραπείας από τον γονέα και το παιδί.

Η μελέτη, που διεξήχθη από το Πανεπιστήμιο του Λονδίνου, εξέτασε σχεδόν 8.400 ζεύγη διδύμων με ADHD που γεννήθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο μεταξύ 1994 και 1996. Οι γονείς τους αξιολόγησαν (χρησιμοποιώντας την Κλινική βαθμολογικής κλίμακας Conners - Αναθεωρημένη) σε διάφορα κλασσικά συμπτώματα ADHD, συμπεριλαμβανομένης της υπερδραστηριότητας, της παρορμητικότητας και της απροσεξίας. Τα παιδιά αξιολογήθηκαν αρκετές φορές καθ 'όλη τη διάρκεια της παιδικής τους ηλικίας και της εφηβείας, αρχίζοντας από την ηλικία των οκτώ ετών και συνεχίζοντας μέχρι την ηλικία των 16 ετών.

Στην ηλικία των οκτώ, η μέση τιμή υπερδραστηριότητας ήταν 6,0, ενώ η μέση βαθμολογία χωρίς προσοχή ήταν 5,8. Μέχρι την ηλικία των 16 ετών, η υπερδραστηριότητα είχε μειωθεί δραματικά, σε μέσο όρο 2,9, ενώ η απροσεξία μειώθηκε ελαφρά, σε μέσο όρο 4,9. Αυτό υποστηρίζει ανεπίσημα στοιχεία από πολλούς ενήλικες ADHD, οι οποίοι ισχυρίζονται ότι ενώ η υπερδραστηριότητά τους δεν κράτησε σημαντικά στην ενηλικίωσή τους, τα συμπτώματα της έλλειψης προσοχής συνεχίζουν να δημιουργούν προκλήσεις για τους καθημερινά ΖΩΗ.

Με την εξέταση των γενετικών προτύπων των δίδυμων και τη σύγκρισή τους με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων τους, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η επιμονή της υπερκινητικότητας υπαγορεύθηκε κυρίως από ένα συνδυασμό δύο ή δύο περισσότερα γονίδια. Η απροσεξία, από την άλλη πλευρά, υπαγορεύτηκε από ένα ισχυρό, κυρίαρχο γονίδιο. Αυτά τα γονίδια είναι ως επί το πλείστον ξεχωριστά από αυτά που καθόρισαν την αρχική σοβαρότητα των συμπτωμάτων όταν το τα παιδιά διαγνώστηκαν για πρώτη φορά, αλλά μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να προβλέψουν πώς θα μειωθούν ή θα αυξηθούν τα συμπτώματα χρόνος.

Οι συγγραφείς της μελέτης ελπίζουν ότι στο μέλλον θα είναι διαθέσιμες γενετικές εξετάσεις για να βοηθήσουν τους γονείς να καταλάβουν η δια βίου επίδραση της ADHD του παιδιού τους - η οποία θα αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο οι γιατροί διαγνώσουν και θεραπεύσουν κατάσταση. Μια δραματική αύξηση των συμπτωμάτων με την πάροδο του χρόνου, γράφουν, "μπορεί να αποτελεί δείκτη τρωτότητας που αντικατοπτρίζει τη γενετική ευθύνη και να εγγυάται στενότερη παρακολούθηση".

Θέτει επίσης το ερώτημα, λένε οι ερευνητές, σχετικά με την ανάγκη ενημέρωσης των ασθενών για υψηλότερο κίνδυνο εμμένουσας ADHD, με βάση τη γενετική και το οικογενειακό ιστορικό τους.

Ενημερώθηκε στις 15 Σεπτεμβρίου 2017