Ορατή μειονότητα με ΔΕΠΥ: Φυλετικές διακρίσεις που μεγαλώνουν χωρίς διάγνωση

Σε μια από τις πρώτες μου αναμνήσεις, βρίσκομαι σε ένα εστιατόριο με τους γονείς μου και μιλάμε ενθουσιασμένοι για κάτι, για να σιωπήσω απότομα. "Ακούω!" μου λένε οι γονείς μου. «Ακούς κανέναν άλλον να μιλάει τόσο δυνατά όσο εσύ;»

Ήταν η πρώτη φορά που έμαθα ότι περίμεναν να συμπεριφέρομαι όπως όλοι οι άλλοι και ότι υστερούσα σε αυτό. Το ίδιο μάθημα θα εμφανιζόταν σε όλη μου την παιδική ηλικία. Είχα διαρκή προβλήματα στο σπίτι επειδή έκανα πράγματα που ένιωθα εκτός ελέγχου - πράγματα που θα συνειδητοποιούσα μόνο πολλά χρόνια αργότερα ήταν συμπτώματα αδιάγνωστη ΔΕΠΥ. Ήταν η ίδια κατάσταση στο σχολείο, μόνο που το χρώμα του δέρματός μου με έκανε ακόμα μεγαλύτερο στόχο.

Μια ορατή μειονότητα με μη διαγνωσμένη ΔΕΠΥ

Σε ένα υπερλευκό γαλλικό σχολείο βύθισης σε μια κυρίως λευκή πόλη στον Καναδά, ήμουν ήδη αρκετά διαφορετικός. Η αδιάγνωστη ΔΕΠΥ ενίσχυσε μόνο την ετερότητά μου.

Μου είπαν ότι τα μαλλιά μου "δεν ήταν κανονικά", οπότε η μητέρα μου τα ίσιωσε με σκληρές χημικές ουσίες. Έδειχνα ελαφρώς πιο εύγευστη, αλλά πλήρωσα ακριβό, καταστρέφοντας τα μαλλιά και το τριχωτό της κεφαλής μου.

Δεν θα ξεχάσω ποτέ την ημέρα που μας δόθηκε εντολή να σχεδιάσουμε πορτρέτα. Ένας από τους συμμαθητές μου κοίταξε το σκοτεινό πρόσωπο που ζωγράφισα και είπε, "Ε, γιατί να κάνεις το πρόσωπό σου καφέ;" Άκουγα τέτοια σχόλια όλη την ώρα.

[Διαβάστε: «Θα μπορούσα να ήμουν ο εαυτός μου για πολύ περισσότερο»]

Κάθε στερεότυπο που δεν εκπλήρωσα ήταν μια δικαιολογία για περισσότερη κοροϊδία. Δεν μπορώ να μετρήσω πόσες φορές έλαβα σχόλια σχετικά με την έλλειψη ρυθμού ή την ανικανότητά μου να χορέψω. (Αργότερα έμαθα ότι η αδεξιότητα είναι κοινή στη ΔΕΠΥ.) Θυμάμαι ακόμα την απογοήτευση των συμπαικτών μου όταν απέτυχα να ανταποκριθώ στην προσδοκία ότι η Μαυρίλα μου θα με έκανε αυτόματα καλό Αθλητισμός. (Εκ των υστέρων, μπορώ να δω ότι η αποτυχία στον στίβο αφορούσε λιγότερο την ωμή ικανότητα και περισσότερο την αδυναμία μου να κατανοήσω τους κανόνες οποιουδήποτε αθλήματος.)

Οι συνομήλικοί μου με αποκαλούσαν «περίεργο» γιατί δυσκολευόμουν να διαβάσω κοινωνικές ενδείξεις. Οι καθηγητές μου μετέφεραν συχνά το γραφείο μου στο διάδρομο για να με εμποδίσουν να μιλήσω στους συμμαθητές μου, ή να πνίξει τον ήχο της φωνής μου, καθώς συχνά έπρεπε να διαβάσω δυνατά στον εαυτό μου για να καταλάβω το υλικό.

Γιατί αγνοήθηκε η ΔΕΠΥ μου

Λέγεται ότι τα παιδιά με ΔΕΠΥ λαμβάνουν 20.000 αρνητικά μηνύματα για τον εαυτό τους μέχρι την ηλικία των 10 ετών — πιθανότατα πολύ περισσότερο από τους νευροτυπικούς ομολόγους τους. Αυτό το αρνητικό μήνυμα δεν μειώθηκε καθώς μεγάλωσα. Η μη διάγνωση ΔΕΠΥ στο γυμνάσιο σήμαινε ότι έκανα βιαστικά τις εργασίες, στριμώχτηκα για τεστ και συχνά έχανα τις σχολικές μου εργασίες. Οι φίλοι μου με πείραζαν επειδή ήμουν «τυχαίος» και υπαινίχθηκε ότι ήμουν χαμηλότερης νοημοσύνης λόγω των αγώνων μου στο σχολείο. Και ως ορατή μειοψηφία, οι δάσκαλοί μου και άλλοι έσπευσαν να με θεωρήσουν ως επαναστάτη, τεμπέλη, ανεύθυνος, ακατάστατος και αγενής - και δεν μπορούσα να καταλάβω ότι πάλευα με ένα νευροαναπτυξιακό κατάσταση.

Η ΔΕΠΥ είναι άκρως κληρονομική και (παρόλο που δεν μπορώ να κάνω διάγνωση άλλων) οι γονείς μου, επίσης αποσπασμένος και ξεχασιάρης, δεν έβλεπα τίποτα "εκτός" σχετικά με τις προκλήσεις που αντιμετώπισα απλώς για να διαχειριστώ καθημερινή ζωή. Η ακαδημαϊκή μου καριέρα σίγουρα δεν βοηθήθηκε από το γεγονός ότι δεν μπορούσαν να με βοηθήσουν να παρακολουθώ τις εργασίες μου ή να με εγκαταλείψουν εγκαίρως στο σχολείο.

[Διαβάστε: Γιατί η ΔΕΠΥ είναι διαφορετική για τους έγχρωμους]

Ξέρω στίγμα στην κοινότητά μου εξηγεί εν μέρει γιατί δεν έλαβα βοήθεια νωρίς. Η οικογένειά μου έβλεπε επίσης τα θέματα ψυχικής υγείας ως πνευματικά προβλήματα για τα οποία έπρεπε να προσευχηθεί, όχι ως προβλήματα που απαιτούσαν ιατρική περίθαλψη. Γενική δυσπιστία για το ιατρικό σύστημα, που έχει ήταν ιστορικά μεροληπτικές και επιβλαβείς για ορατές μειονότητες, ήταν επίσης ένας παράγοντας.

Μεγαλύτερος, Σοφότερος και Αισιόδοξος

Ως ενήλικας - και τελικά οπλισμένος με τη γνώση της διάγνωσής μου - μπορεί να είμαι πιο σοφός και πιο ικανός, αλλά οι προκλήσεις του να είσαι νευροαποκλίνον άτομο με χρώμα είναι πάντα παρόντες. Μερικοί άνθρωποι με αντιλαμβάνονται ως πολύ δυνατό, ομιλητικό, ανεύθυνο, τεμπέλης ή «εκεί έξω». Ακόμα ακούω άγνοια σχόλια σχετικά με την εθνοτική μου καταγωγή και έχω πέσει θύμα φυλετικών στερεοτύπων και διακρίσεων στο δουλειά. Έχω επίσης απολυθεί από τις θέσεις αφού αποκάλυψα τη δική μου ΔΕΠΥ διάγνωση.

Το να βιώνεις διπλές διακρίσεις δεν είναι εύκολο. Ωστόσο, ελπίζω ότι οι σημερινές και οι μελλοντικές γενιές θα εργαστούν για να διασφαλίσουν ότι σε ανθρώπους σαν εμένα θα δοθεί αυτό τις ίδιες ευκαιρίες που έχουν και άλλοι, από την έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία έως την άνευ όρων αποδοχή και Σεβασμός.

Φυλετικές διακρίσεις και μη διαγνωσμένη ΔΕΠΥ: Επόμενα βήματα

• Ανάγνωση: Γιατί πρέπει να επιτύχουμε ισότιμη φροντίδα για τη ΔΕΠΥ για τα παιδιά Αφροαμερικανών και Λατίνων
• Ανάγνωση: Πρέπει να μιλήσουμε για το στίγμα της ΔΕΠΥ στις Κοινότητες BIPOC
• Ανάγνωση: «Η συζήτηση» με τα μαύρα παιδιά που επηρεάζονται από τη ΔΕΠΥ και τη φυλή
• Ανάγνωση: Η απόλυτη ADD Accommodation — Τερματισμός της συστημικής καταπίεσης που με αφήνει άπιστο, αναξιόπιστο, μη υποστηριζόμενο

---

ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗΣ
Σας ευχαριστούμε που διαβάσατε το ADDitude. Για να υποστηρίξουμε την αποστολή μας να παρέχουμε εκπαίδευση και υποστήριξη για τη ΔΕΠΥ, παρακαλώ σκεφτείτε να εγγραφείτε. Το αναγνωστικό κοινό και η υποστήριξή σας βοηθούν να κάνουμε το περιεχόμενό μας και την προβολή μας δυνατά. Ευχαριστώ.

• Facebook
• Κελάδημα
• Ίνσταγκραμ
• Pinterest